Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

C-reaktiivisen proteiinin ja prokalsitoniinin diagnostiset arvot bakteeri-infektion ennustamisessa kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden akuuteissa pahenemisvaiheissa

torstai 18. huhtikuuta 2019 päivittänyt: Doha Ismail Moussa, Assiut University
Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus on vakava sairaus. Kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden paheneminen on kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden akuutti pahenemistila, johon liittyy aina kliinisiä oireita, kuten hengenahdistusta ja lisääntynyttä ysköksen eritystä. Hengitystieinfektion (bakteerit tai virukset tai sekalaiset) uskotaan olevan pääasiallinen syy useimmissa pahenemisvaiheissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

90

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

potilailla, joilla on akuutisti pahentunut krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- Potilaat sairaalaan

Poissulkemiskriteerit:

  • potilailla, joilla on pahanlaatuisia kasvaimia
  • potilailla, joilla on jokin muu systeeminen infektio

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Krooninen keuhkoahtaumatauti
potilaat, joilla on akuutisti pahentunut krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus Assiutin yliopistosairaalaan, 30 potilasta, joilta paljastui yskösviljelmä ja infektion pahenemiseen viittaavia tulehdusmarkkereita, seurataan
mittaus tehdään kemileumenisenssilla
mittaus tehdään kemileumenisenssilla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
C-reaktiivisen proteiinin taso infektion ja ei-tarttuvan tulehdusvasteen välillä kroonista obstruktiivista keuhkosairautta sairastavien potilaiden akuuteissa pahenemisvaiheissa
Aikaikkuna: 24 tuntia
Potilaat luokitellaan C-reaktiivisen proteiinin tason mukaan tapauksiin, joilla on infektio tai ei-tarttuva tulehdusvaste
24 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. lokakuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 18. huhtikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. huhtikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 23. huhtikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 23. huhtikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. huhtikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa