Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Valores diagnósticos de la proteína C reactiva y la procalcitonina en la predicción de la infección bacteriana en las exacerbaciones agudas de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica

18 de abril de 2019 actualizado por: Doha Ismail Moussa, Assiut University
La enfermedad pulmonar obstructiva crónica es una enfermedad grave. Las exacerbaciones de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica son un empeoramiento agudo de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica, que siempre se acompaña de síntomas clínicos como dificultad para respirar y aumento de la producción de esputo. Se cree que la infección respiratoria (bacteriana, viral o mixta) es la principal causa de la mayoría de las exacerbaciones.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

90

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica agudamente exacerbada

Descripción

Criterios de inclusión:

- Pacientes ingresados ​​en el hospital.

Criterio de exclusión:

  • pacientes con neoplasias malignas
  • pacientes con otra infección sistémica

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Enfermedad pulmonar obstructiva crónica
pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica agudamente exacerbada ingresados ​​en el departamento de tórax del hospital universitario de Assiut, 30 pacientes que revelaron un cultivo de esputo y marcadores inflamatorios que sugieren una exacerbación de la infección serán objeto de seguimiento
la medida se hará por quimioumeniscencia
la medida se hará por quimioumeniscencia

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El nivel de proteína C reactiva entre la infección y la respuesta inflamatoria no infecciosa en exacerbaciones agudas de pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica
Periodo de tiempo: 24 horas
Los pacientes serán clasificados en casos con Infección o respuesta inflamatoria no infecciosa según el nivel de proteína C reactiva
24 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de julio de 2019

Finalización primaria (Anticipado)

1 de junio de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de octubre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de abril de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de abril de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

23 de abril de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de abril de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de abril de 2019

Última verificación

1 de abril de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir