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C反应蛋白和降钙素原对预测慢性阻塞性肺疾病急性加重期细菌感染的诊断价值

2019年4月18日 更新者:Doha Ismail Moussa、Assiut University
慢性阻塞性肺病是一种严重的疾病。 慢性阻塞性肺疾病急性加重是慢性阻塞性肺疾病的急性恶化状态,常伴有呼吸急促、咳痰增多等临床症状。 呼吸道感染(细菌或病毒或混合)被认为是大多数加重的主要原因。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

90

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

慢性阻塞性肺疾病急性加重患者

描述

纳入标准:

- 住院患者

排除标准:

  • 恶性肿瘤患者
  • 其他全身感染患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
慢性阻塞性肺疾病
Assiut大学医院胸科收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重患者,30例痰培养和炎症标志物提示感染加重的患者将接受随访
测量将通过化学来完成
测量将通过化学来完成

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
慢性阻塞性肺疾病急性加重期感染与非感染性炎症反应之间C反应蛋白水平的变化
大体时间:24小时
根据C反应蛋白水平将患者分为感染或非感染性炎症反应
24小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2019年7月1日

初级完成 (预期的)

2020年6月1日

研究完成 (预期的)

2020年10月1日

研究注册日期

首次提交

2019年4月18日

首先提交符合 QC 标准的

2019年4月18日

首次发布 (实际的)

2019年4月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年4月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年4月18日

最后验证

2019年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

C反应蛋白的临床试验

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