Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wartości diagnostyczne białka C-reaktywnego i prokalcytoniny w przewidywaniu zakażenia bakteryjnego w ostrych zaostrzeniach przewlekłej obturacyjnej choroby płuc

18 kwietnia 2019 zaktualizowane przez: Doha Ismail Moussa, Assiut University
Przewlekła obturacyjna choroba płuc jest poważną chorobą. Zaostrzenia przewlekłej obturacyjnej choroby płuc to ostry stan pogarszający się przewlekłej obturacyjnej choroby płuc, któremu zawsze towarzyszą objawy kliniczne, takie jak duszność i zwiększone wytwarzanie plwociny. Uważa się, że główną przyczyną większości zaostrzeń jest infekcja dróg oddechowych (bakteryjna, wirusowa lub mieszana).

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

90

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjentów z ostrym zaostrzeniem przewlekłej obturacyjnej choroby płuc

Opis

Kryteria przyjęcia:

- Pacjenci przyjęci do szpitala

Kryteria wyłączenia:

  • pacjentów z nowotworami złośliwymi
  • pacjentów z innymi zakażeniami ogólnoustrojowymi

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Przewlekła obturacyjna choroba płuc
pacjenci z ostrym zaostrzeniem przewlekłej obturacyjnej choroby płuc przyjęci na oddział kardiologiczny szpitala uniwersyteckiego Assiut 30 pacjentów, u których posiew plwociny i markery stanu zapalnego sugerujące zaostrzenie zakażenia będą objęte obserwacją
Test diagnostyczny: Białko C-reaktywne
pomiar zostanie wykonany metodą chemileumenescencji
Test diagnostyczny: Pro kalcytonina
pomiar zostanie wykonany metodą chemileumenescencji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziom białka C-reaktywnego między infekcją a niezakaźną odpowiedzią zapalną w ostrych zaostrzeniach pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc
Ramy czasowe: 24 godziny
Pacjenci zostaną podzieleni na przypadki z infekcją lub niezakaźną reakcją zapalną w zależności od poziomu białka C-reaktywnego
24 godziny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Assiut University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 lipca 2019

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 czerwca 2020

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 października 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 kwietnia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 kwietnia 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 kwietnia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 kwietnia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 kwietnia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CRPPC

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj