Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Video-based, Patient-Focused Opioid Education in the Perioperative Period

torstai 3. maaliskuuta 2022 päivittänyt: University of Arkansas

Video-based, Patient-Focused Opioid Education in the Perioperative Period: A Feasibility Study

This is a pilot study designed to assess the feasibility of using a novel, video-based opioid education tool for opioid naïve ambulatory surgery patients in the perioperative period.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Patients will be randomized to a video or no video prior to surgery then administered a phone questionnaire at post-op day 7, 30, and 90. The Arkansas Prescriptions Drug Monitoring Database will also be accessed for information on opioid prescription refills. The overall goal of the study is to evaluate the effect that video-based opioid education has on narcotic intake after outpatient surgery. The duration of the study will be approximately 3 months, plus a single 1-hour long focus group if desired by the patient.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

110

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Yhdysvallat, 72205
        • University of Arkansas for Medical Sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Men and women 18 years or older
  • Not chronically receiving opioid analgesics
  • Patients who have not taken opioids 30 days pre-operatively
  • Undergoing surgical procedure not requiring overnight hospital stay

Exclusion Criteria:

  • Non-English speaking
  • Legally deaf or blind
  • On opiate contract
  • Has taken oral narcotic in the past 30 days
  • Unable to operate a telephone

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: No Video
Patients are not shown the informational video on the safe usage of opioids.
Kokeellinen: Video
Patients are shown an informational video on the safe usage of opioids.
A 5 minute video on the risks and benefits of opioids, alternative methods to reduce pain, and the proper handling and storage of opioids will be shown.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Knowledge of Post Operative Opioids
Aikaikkuna: 7 days
Knowledge of Post operative Opioids after surgery via 7 day post operative phone call. Knowledge is measured on a scale of 1 to 10 with 10 being complete knowledge and 1 being no knowledge.
7 days
Number of Patients Who Discontinued Opioids by 3 Months
Aikaikkuna: Up to 3 months
Post-operative pain control as determined by opioid utilization at three months. This is the number of patients that have discontinued opioids at the 3 month mark.
Up to 3 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Development of Chronic Opioid Use
Aikaikkuna: 90-150 days
Feasibility of collecting data on the percentage of patients who develop chronic opioid use. This is measured as the number of patients who received an opioid prescription per the Arkansas prescription drug monitoring database during the 90-150 day period post operatively.
90-150 days
Number of Total Days to Opioid Cessation
Aikaikkuna: Up to 3 months
Feasibility of collecting data on the number of days until opioid cessation
Up to 3 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Johnathan H Goree, M.D., University of Arkansas
  • Opintojen puheenjohtaja: Lauren Byers, APRN, University of Arkansas

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 29. huhtikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. maaliskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 5. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 14. kesäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 26. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. maaliskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 228789

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa