Video-based, Patient-Focused Opioid Education in the Perioperative Period
3 marzo 2022 aggiornato da: University of Arkansas
Video-based, Patient-Focused Opioid Education in the Perioperative Period: A Feasibility Study
This is a pilot study designed to assess the feasibility of using a novel, video-based opioid education tool for opioid naïve ambulatory surgery patients in the perioperative period.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Patients will be randomized to a video or no video prior to surgery then administered a phone questionnaire at post-op day 7, 30, and 90.
The Arkansas Prescriptions Drug Monitoring Database will also be accessed for information on opioid prescription refills.
The overall goal of the study is to evaluate the effect that video-based opioid education has on narcotic intake after outpatient surgery.
The duration of the study will be approximately 3 months, plus a single 1-hour long focus group if desired by the patient.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
110
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Stati Uniti, 72205
- University of Arkansas for Medical Sciences
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Men and women 18 years or older
- Not chronically receiving opioid analgesics
- Patients who have not taken opioids 30 days pre-operatively
- Undergoing surgical procedure not requiring overnight hospital stay
Exclusion Criteria:
- Non-English speaking
- Legally deaf or blind
- On opiate contract
- Has taken oral narcotic in the past 30 days
- Unable to operate a telephone
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Nessun intervento: No Video
Patients are not shown the informational video on the safe usage of opioids.
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|
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Sperimentale: Video
Patients are shown an informational video on the safe usage of opioids.
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A 5 minute video on the risks and benefits of opioids, alternative methods to reduce pain, and the proper handling and storage of opioids will be shown.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Knowledge of Post Operative Opioids
Lasso di tempo: 7 days
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Knowledge of Post operative Opioids after surgery via 7 day post operative phone call.
Knowledge is measured on a scale of 1 to 10 with 10 being complete knowledge and 1 being no knowledge.
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7 days
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Number of Patients Who Discontinued Opioids by 3 Months
Lasso di tempo: Up to 3 months
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Post-operative pain control as determined by opioid utilization at three months.
This is the number of patients that have discontinued opioids at the 3 month mark.
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Up to 3 months
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Development of Chronic Opioid Use
Lasso di tempo: 90-150 days
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Feasibility of collecting data on the percentage of patients who develop chronic opioid use.
This is measured as the number of patients who received an opioid prescription per the Arkansas prescription drug monitoring database during the 90-150 day period post operatively.
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90-150 days
|
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Number of Total Days to Opioid Cessation
Lasso di tempo: Up to 3 months
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Feasibility of collecting data on the number of days until opioid cessation
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Up to 3 months
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Johnathan H Goree, M.D., University of Arkansas
- Cattedra di studio: Lauren Byers, APRN, University of Arkansas
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Brummett CM, Waljee JF, Goesling J, Moser S, Lin P, Englesbe MJ, Bohnert ASB, Kheterpal S, Nallamothu BK. New Persistent Opioid Use After Minor and Major Surgical Procedures in US Adults. JAMA Surg. 2017 Jun 21;152(6):e170504. doi: 10.1001/jamasurg.2017.0504. Epub 2017 Jun 21. Erratum In: JAMA Surg. 2019 Mar 1;154(3):272.
- Krebs EE, Gravely A, Nugent S, Jensen AC, DeRonne B, Goldsmith ES, Kroenke K, Bair MJ, Noorbaloochi S. Effect of Opioid vs Nonopioid Medications on Pain-Related Function in Patients With Chronic Back Pain or Hip or Knee Osteoarthritis Pain: The SPACE Randomized Clinical Trial. JAMA. 2018 Mar 6;319(9):872-882. doi: 10.1001/jama.2018.0899.
- Pereira L, Figueiredo-Braga M, Carvalho IP. Preoperative anxiety in ambulatory surgery: The impact of an empathic patient-centered approach on psychological and clinical outcomes. Patient Educ Couns. 2016 May;99(5):733-8. doi: 10.1016/j.pec.2015.11.016. Epub 2015 Nov 26.
- Sabatino MJ, Kunkel ST, Ramkumar DB, Keeney BJ, Jevsevar DS. Excess Opioid Medication and Variation in Prescribing Patterns Following Common Orthopaedic Procedures. J Bone Joint Surg Am. 2018 Feb 7;100(3):180-188. doi: 10.2106/JBJS.17.00672.
- Valentine AR, Carvalho B, Lazo TA, Riley ET. Scheduled acetaminophen with as-needed opioids compared to as-needed acetaminophen plus opioids for post-cesarean pain management. Int J Obstet Anesth. 2015 Aug;24(3):210-6. doi: 10.1016/j.ijoa.2015.03.006. Epub 2015 Mar 23.
- Shah A, Hayes CJ, Martin BC. Characteristics of Initial Prescription Episodes and Likelihood of Long-Term Opioid Use - United States, 2006-2015. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2017 Mar 17;66(10):265-269. doi: 10.15585/mmwr.mm6610a1.
- Ayasrah SM, Ahmad MM. Educational Video Intervention Effects on Periprocedural Anxiety Levels Among Cardiac Catheterization Patients: A Randomized Clinical Trial. Res Theory Nurs Pract. 2016;30(1):70-84. doi: 10.1891/1541-6577.30.1.70.
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- Chakravarthy B, Somasundaram S, Mogi J, Burns R, Hoonpongsimanont W, Wiechmann W, Lotfipour S. Randomized pilot trial measuring knowledge acquisition of opioid education in emergency department patients using a novel media platform. Subst Abus. 2018 Jan 2;39(1):27-31. doi: 10.1080/08897077.2017.1375061. Epub 2017 Sep 29.
- Deyo RA, Hallvik SE, Hildebran C, Marino M, Dexter E, Irvine JM, O'Kane N, Van Otterloo J, Wright DA, Leichtling G, Millet LM. Association Between Initial Opioid Prescribing Patterns and Subsequent Long-Term Use Among Opioid-Naive Patients: A Statewide Retrospective Cohort Study. J Gen Intern Med. 2017 Jan;32(1):21-27. doi: 10.1007/s11606-016-3810-3. Epub 2016 Aug 2.
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- Prabhu M, Dubois H, James K, Leffert LR, Riley LE, Bateman BT, Henderson M. Implementation of a Quality Improvement Initiative to Decrease Opioid Prescribing After Cesarean Delivery. Obstet Gynecol. 2018 Sep;132(3):631-636. doi: 10.1097/AOG.0000000000002789.
- Safeer RS, Keenan J. Health literacy: the gap between physicians and patients. Am Fam Physician. 2005 Aug 1;72(3):463-8.
- Sobo EJ, Seid M, Reyes Gelhard L. Parent-identified barriers to pediatric health care: a process-oriented model. Health Serv Res. 2006 Feb;41(1):148-72. doi: 10.1111/j.1475-6773.2005.00455.x.
- Theisen KM, Myrga JM, Hale N, Cochran G, Sewall C, Macleod LC, Jacobs BL, Davies BJ. Excessive Opioid Prescribing After Major Urologic Procedures. Urology. 2019 Jan;123:101-107. doi: 10.1016/j.urology.2018.06.057. Epub 2018 Aug 24.
- Thiels CA, Hanson KT, Cima RR, Habermann EB. From Data to Practice: Increasing Awareness of Opioid Prescribing Data Changes Practice. Ann Surg. 2018 Mar;267(3):e46-e47. doi: 10.1097/SLA.0000000000002623.
- Watt-Watson J, Stevens B, Costello J, Katz J, Reid G. Impact of preoperative education on pain management outcomes after coronary artery bypass graft surgery: a pilot. Can J Nurs Res. 2000 Mar;31(4):41-56.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
29 aprile 2019
Completamento primario (Effettivo)
31 marzo 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
1 aprile 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 giugno 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 giugno 2019
Primo Inserito (Effettivo)
14 giugno 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
26 aprile 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 marzo 2022
Ultimo verificato
1 dicembre 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 228789
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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