Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nudging Healthcare Organizations to Adopt New Care Delivery Practices

keskiviikko 24. kesäkuuta 2020 päivittänyt: Amber Barnato, Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Accelerating the Use of Evidence-based Innovation in Health Care Systems

This two-arm, parallel group randomized controlled trial will assess the impact of written social norms messaging (i.e., behavioral 'nudges') on healthcare organization administrators' decision to access online resources that support the adoption of evidence-based healthcare delivery practices. The healthcare delivery practices include the use of population screening tools, clinical practice guidelines, and shared decision making training.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

The purpose of this study is to assess if behavioral 'nudges' impact the likelihood of healthcare organization administrators accessing technical assistance resources to support uptake of care delivery practices that: (1) have the potential to improve patient outcomes; and (2) have already been adopted by most healthcare organizations. A 'nudge' is a change in the way information is presented that attempts to steer people in a certain direction but does not restrict their choices.

The investigator will conduct a randomized controlled trial of written messages to healthcare administrators at three types of healthcare organizations - physician practices, hospitals and healthcare systems - from among 3,402 administrators who completed Dartmouth's National Survey of Healthcare Organizations and Systems (NSHOS) in 2017-2018.

In Fall 2019 the investigator will mail a customized report to all NSHOS respondents that compares their organizations' survey responses to their peer organizations. The investigator will randomize the 2,387 respondents whose organizations have not implemented one or more of up to seven chosen care delivery practices to cover letters with or without social norms messaging. The written messaging in the 'control condition' cover letter lists the practices for which the NSHOS team has prepared technical assistance materials in support of practice adoption, and contains a link to these online resources. The 'intervention condition' additionally highlights the organization's performance compared to its peers in adopting the practices using visual data display and explicit social norms messaging.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2387

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Yhdysvallat, 03766
        • Dartmouth Hitchcock Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Participant responded to NSHOS survey and reported that their organization had not implemented at least one of up to seven pre-determined care delivery practices, out of the following eight practices featured in the NSHOS: Screening for opioid use specifically; Screening for substance use disorders; Screening for depression; Screening for interpersonal violence; Method for identifying high-cost patients; Use of evidence-based guidelines for congestive heart failure; Use of evidence-based guidelines for sepsis (included in letters to healthcare system administrators, but not hospitals or physician practices); Training for shared decision making (included in letters to hospitals and physician practices but not healthcare systems)

Exclusion Criteria:

  • Did not respond to NSHOS survey
  • Participant responded to NSHOS survey and reported that their organization had already implemented each of seven pre-determined care delivery practices, out of the following eight practices featured in the NSHOS: Screening for opioid use specifically; Screening for substance use disorders; Screening for depression; Screening for interpersonal violence; Method for identifying high-cost patients; Use of evidence-based guidelines for congestive heart failure; Use of evidence-based guidelines for sepsis (included in letters to healthcare system administrators, but not hospitals or physician practices); Training for shared decision making (included in letters to hospitals and physician practices but not healthcare systems)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Nudge Letter
Participants receive a letter that highlights their performance vs. peer organizations on up to seven care delivery practices featured in the National Survey of Healthcare Organizations and Systems (NSHOS). The letter includes a link to access technical assistance resources and is sent alongside the participant's NSHOS respondent report.
This group will receive a letter noting that their organization has not implemented at least one common care delivery practice that a majority their peers have already implemented. The letter will also note the percentage of peer organizations that have implemented the practice. This is done using peer comparison data and social norms messaging.
Ei väliintuloa: Control Letter
Participants receive a letter with a link to technical assistance resources; the letter is sent alongside the participant's NSHOS survey respondent report.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Percentage of participants who access the technical assistance resource webpage
Aikaikkuna: Up to 2 months after letter is sent
The percentage of participants who access the technical assistance webpage will be determined by email and webpage analytics. The primary analysis will be intention to treat (i.e., among all participants sent a letter); a secondary analysis will be a 'per protocol' analysis (i.e., among all participants whose letter was not sent back as undeliverable). Exploratory sub-group analyses will be conducted by each strata characteristic (e.g., whether organization category influences the likelihood of accessing the webpage).
Up to 2 months after letter is sent

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Number of unique resource views on technical assistance resource webpage
Aikaikkuna: Up to 2 months after letter is sent
The number of unique resources viewed from the webpage, as determined by website analytics.
Up to 2 months after letter is sent
Percentage of participants who request connection to peer organizations via the technical assistance resource webpage
Aikaikkuna: Up to 2 months after letter is sent
The number of unique organizations that request to be matched with other healthcare organizations that have successfully implemented one of the care delivery practices, in order to learn from their experiences (there will be a clickable link on the webpage for organizations to request this connection). This will be determined by website analytics.
Up to 2 months after letter is sent
Perceived effect of letter on administrators' intentions
Aikaikkuna: Up to 4 months after letter is sent
Effect of letter on administrators' intentions and actions, measured by qualitative interviews in a sub-sample of participants.
Up to 4 months after letter is sent

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Amber E Barnato, MD, MPH, MS, Dartmouth College

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 9. joulukuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 9. helmikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 8. kesäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 14. marraskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. marraskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 25. marraskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 26. kesäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. kesäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Dartmouth IRB protocol #28763
  • 1U19HS024075 (Yhdysvaltain AHRQ-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa