Occurrence of Traumatic Dental Injury in a Group of Egyptian Autistic Children Compared to Normal Children: (A Cohort Study)
The aim of the study is to assess the occurrence of traumatic dental Injury in a group of Egyptian Autistic Children compared to normal children.
Population: Egyptian children Exposure: Autistic children. Control: Normal children. Outcome: Primary Outcome: occurence of Traumatic injury. Secondary Outcome: Risk factor, Oral habits.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
This study is a cohort study, the study group compromise a group of children with ASD, the control group compromise a group of normal children.
Study group will be recruited from Abbaseya Mental Health Hospital and Advance Center For Handicapped and Autistic Children.
Control group will be recruited from Diagnosis Clinic of Pediatric Dentistry and Dental Public Health Department at Faculty of Dentistry Cairo University.
The investigator will make an interview with the Parents of both groups to fill the A questionnaire (taken from different articles, modified by the investigator to accommodate the aims of the study.) then they will be assigned Informed consent, children whose parents agreed to participate in the study were recruited.
Inclusion criteria:
- Autistic and normal children.
- children aged from 6 to 12 years old irrespective of sex.
Exclusion criteria:
- Behavior of the child is inadequate.
- Children with dental structural defect.
- parents that refused to give informed consent.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti
- Cairo University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Egyption children aged 6 to 12 years old Study group will be recruited from Abbaseya Mental Health Hospital and Advance Center For Handicapped and Autistic Children.
Control group will be recruited from Diagnosis Clinic of Pediatric Dentistry and Dental Public Health Department at Faculty of Dentistry Cairo University.
A selected sample will be used to select the sample for the study group and age- and gender-matched control group.
The investigator will make an interview with the Parents of both groups, and will explain to the parents the aim of the study without any guiding to prevent any information bias may occur, then they will be assigned Informed consent, children whose parents agreed to participate in the study were recruited.
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Autistic and normal children.
- children aged from 6 to 12 years old irrespective of sex.
Exclusion Criteria:
- Behavior of the child is inadequate.
- Children with dental structural defect.
- parents that refused to give informed consent.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
autistic children aged 6:12 years
show the occurrance of traumatic dental injury compared to normal children
|
|
normal children aged 6:12 years
show the occurrance of traumatic dental injury
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
occurrence of Traumatic Dental Injury
Aikaikkuna: 1 year
|
it will be measured by Questionnaire with binary outcome(yes/no) the investigator will make an interview with the Parents of both groups, and will explain to the parents the aim of the study without any guiding to prevent any information bias may occur. Traumatic childhood events are associated with a wide range of negative physical, psychological and adaptive outcomes over the life course and may lead to psychiatric illness. Autism is charactarized by repetitive, restricted behaviors and self-injury which make them vulnerable to traumatic dental injury unlike children without Autism. Management of Traumatic dental injuries in autistic children poses a major challenge because these children aren't have the ability to cooperate during dental care. Therefore, prevention of TDIs in ASD children is of a great importance. |
1 year
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Risk factor of Traumatic dental injury
Aikaikkuna: 1 year
|
risk factor as playing activities,level of autism may contribute to traumatic dental injury. it will be measured by Questionnaire with binary outcome(yes/no) and scores(low/moderate/severe) the investigator will make an interview with the Parents of both groups, and will explain to the parents the aim of the study without any guiding to prevent any information bias may occur. |
1 year
|
|
oral habits that contribute to TDI
Aikaikkuna: 1 year
|
some types of oral habits as bruxism, lip biting, thumb sucking and tongue thrusting may contribute to occurrence of traumatic dental injury Questionnaire with binary outcome(yes/no) the investigator will make an interview with the Parents of both groups, and will explain to the parents the aim of the study without any guiding to prevent any information bias may occur
|
1 year
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: marwa mousa mohamed, bachelor, Cairo University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Cairo University Egypt
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .