Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

The Efficacy Comparing Daily and After-each-case Room Disinfection.

tiistai 23. kesäkuuta 2020 päivittänyt: The First Affiliated Hospital of Zhejiang Chinese Medical University

The Efficacy Comparing Daily and After-each-case Room Disinfection in the Endoscopy Unit During the COVID-19 Pandemic.

The aim of our study was to evaluate the difference of effectiveness between daily and after-each-case room disinfection in the endoscopy unit during the COVID-19 pandemic.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

This study divided into 2 groups: daily room disinfection and after-each-case room disinfection. Each group was also subdivided into general anesthesia or non-general anesthesia gastroscopy, and with or without ventilation consultation room.

Samples collection include: operation unit air (six-stage sieve percussion air sampler for sampling, airflow rate 28.3L/min, sampling time 4 min); workstation's mouse (wiping sterile cotton for sampling); endoscopist's gown, control panel buttons, and patient's bed headboard (contact plate for sampling).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

240

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 310006
        • First Affiliated Hospital of Zhejiang Chinese Medical University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • All the cases received gastroscopy.

Exclusion Criteria:

  • High-risk personal through contact history, symptoms, body temperature, COVID-19 virus nucleic acid testing and chest computed tomography (CT) scan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: daily room disinfection
Room disinfection was defined as the cleansing and disinfection of the surface of the facility, endoscopist's gown, and air in the endoscopy room after the examination. Specifically, sanitizing wipes wiped the surface of the facility one by one, containing quaternary ammonium salt, alcohol, and interfacial activator; the air disinfection machine continued for 30min of air disinfection. Daily room disinfection was defined as disinfection after completing 8 non-general anesthesia gastroscopy or 4 general anesthesia gastroscopy.
Muut: daily room disinfection
Daily room disinfection was defined as disinfection after completing 8 non-general anesthesia gastroscopy or 4 general anesthesia gastroscopy.
Kokeellinen: after-each-case room disinfection
Room disinfection was defined as the cleansing and disinfection of the surface of the facility, endoscopist's gown, and air in the endoscopy room after the examination. Specifically, sanitizing wipes wiped the surface of the facility one by one, containing quaternary ammonium salt, alcohol, and interfacial activator; the air disinfection machine continued for 30min of air disinfection. After-each-case room disinfection was defined as after completing each case.
Muut: after-each-case room disinfection
After-each-case room disinfection was defined as after completing each case.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Qualified rate of room disinfection
Aikaikkuna: 48 hours
The samples of workstation's mouse, control panel buttons and patient's bed headboard greater than 10 CFU/cm2, samples of endoscopist's gown greater than 200 CFU/suit, and samples of operation unit air greater than 500 CFU/m3 are deemed as an unacceptable level of bioburden.
48 hours
The number of colony-forming units (CFU)
Aikaikkuna: 48 hours
The number of colony-forming units (CFU) of operation unit air, workstation's mouse, endoscopist's gown, control panel buttons, and patient's bed headboard.
48 hours

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

The First Affiliated Hospital of Zhejiang Chinese Medical University

Tutkijat

  • Päätutkija: Bin Lu, First Affiliated Hospital of Zhejiang Chinese Medical University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 25. toukokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 5. kesäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 10. kesäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 19. toukokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. toukokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 22. toukokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 25. kesäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. kesäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • DACD-HuY-2005

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

IPD-suunnitelman kuvaus

individual participant data sharing will be consider after study

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Daily Room Disinfection

Kliiniset tutkimukset daily room disinfection

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bahrain

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa