The Efficacy Comparing Daily and After-each-case Room Disinfection.
2020년 6월 23일 업데이트: The First Affiliated Hospital of Zhejiang Chinese Medical University
The Efficacy Comparing Daily and After-each-case Room Disinfection in the Endoscopy Unit During the COVID-19 Pandemic.
The aim of our study was to evaluate the difference of effectiveness between daily and after-each-case room disinfection in the endoscopy unit during the COVID-19 pandemic.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
This study divided into 2 groups: daily room disinfection and after-each-case room disinfection. Each group was also subdivided into general anesthesia or non-general anesthesia gastroscopy, and with or without ventilation consultation room.
Samples collection include: operation unit air (six-stage sieve percussion air sampler for sampling, airflow rate 28.3L/min, sampling time 4 min); workstation's mouse (wiping sterile cotton for sampling); endoscopist's gown, control panel buttons, and patient's bed headboard (contact plate for sampling).
연구 유형
중재적
등록 (실제)
240
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, 중국, 310006
- First Affiliated Hospital of Zhejiang Chinese Medical University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- All the cases received gastroscopy.
Exclusion Criteria:
- High-risk personal through contact history, symptoms, body temperature, COVID-19 virus nucleic acid testing and chest computed tomography (CT) scan.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: daily room disinfection
Room disinfection was defined as the cleansing and disinfection of the surface of the facility, endoscopist's gown, and air in the endoscopy room after the examination.
Specifically, sanitizing wipes wiped the surface of the facility one by one, containing quaternary ammonium salt, alcohol, and interfacial activator; the air disinfection machine continued for 30min of air disinfection.
Daily room disinfection was defined as disinfection after completing 8 non-general anesthesia gastroscopy or 4 general anesthesia gastroscopy.
|
Daily room disinfection was defined as disinfection after completing 8 non-general anesthesia gastroscopy or 4 general anesthesia gastroscopy.
|
|
실험적: after-each-case room disinfection
Room disinfection was defined as the cleansing and disinfection of the surface of the facility, endoscopist's gown, and air in the endoscopy room after the examination.
Specifically, sanitizing wipes wiped the surface of the facility one by one, containing quaternary ammonium salt, alcohol, and interfacial activator; the air disinfection machine continued for 30min of air disinfection.
After-each-case room disinfection was defined as after completing each case.
|
After-each-case room disinfection was defined as after completing each case.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Qualified rate of room disinfection
기간: 48 hours
|
The samples of workstation's mouse, control panel buttons and patient's bed headboard greater than 10 CFU/cm2, samples of endoscopist's gown greater than 200 CFU/suit, and samples of operation unit air greater than 500 CFU/m3 are deemed as an unacceptable level of bioburden.
|
48 hours
|
|
The number of colony-forming units (CFU)
기간: 48 hours
|
The number of colony-forming units (CFU) of operation unit air, workstation's mouse, endoscopist's gown, control panel buttons, and patient's bed headboard.
|
48 hours
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Bin Lu, First Affiliated Hospital of Zhejiang Chinese Medical University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 5월 25일
기본 완료 (실제)
2020년 6월 5일
연구 완료 (실제)
2020년 6월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 5월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 5월 21일
처음 게시됨 (실제)
2020년 5월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 6월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 6월 23일
마지막으로 확인됨
2020년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- DACD-HuY-2005
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
individual participant data sharing will be consider after study
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
daily room disinfection에 대한 임상 시험
-
Zenchi, Inc.Citruslabs모병
-
Birmingham Community Healthcare NHSNSA, LLC완전한