Developing a Web-based Shared Decision-making Tool for Fertility Preservation
Developing a Web-based Shared Decision-making Tool for Fertility Preservation Among Reproductive-age Women With Breast Cancer: An Action Research Approach
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Background: The pregnancy rate after cancer treatment for female survivors is lower than that of the general population. Future infertility is a significant concern for patients with breast cancer and is associated with a poor quality of life. Reproductive- age patients with breast cancer have safe options when choosing the type of fertility preservation method to be applied. Better information and support resources aimed at women to support their decision making are needed.
Objective: The objective of this study was to develop a web-based, shared decision-making (SDM) tool for helping patients with breast cancer make decisions on fertility preservation.
Methods: We used the action research cycle of observing, reflecting, planning, and acting to develop a web-based SDM tool. The following four phrases were applied: (1) Observe and reflect: Collect and analyze the decision-making experiences of patients and health care providers; (2) Reflect and plan: Apply the initial results to create a paper design and modify the content; (3) Plan and act: Brainstorm about the web pages, and modify the content; (4) Act and observe: Evaluate the effectiveness, and refine the website SDM. Interviews, group meetings, and constant dialogue were conducted between the various participants at each step. The effectiveness was evaluated using the Preparation for Decision-Making (prepDM) scale.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Health provider who ever cared the patients with breast cancer.
- Patients with breast cancer who are younger than 50 years old.
Exclusion Criteria:
- none
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: the phases of planning and acting
Each part of the website page was assessed for comprehensibility and usability by patients.
Health care providers were asked to assess the acceptability of the website.
A 5-point Likert scale was used for patient and health care provider ratings for each item.
If the score were less than 3, then we would modify the website content based on the user feedback from patients and health care providers
|
Five major parts were developed with the use of the action research approach.
The Introduction and Options (parts 1 and 2) describe the severity of the cancer treatment and infertility and the knowledge of fertility preservation, respectively.
The SDM tool was designed as a step by step process (part 3) that involves the comparison of options, patient's values and preferences, their knowledge regarding infertility and options, and reaching a collective decision.
The Resources (part 4) provide information on the hospitals that provide such services, and the References (part 5) list all the literature cited in the website.
The results show the web-based SDM meets both the patients' and health providers' needs and helps reproductive-age patients with breast cancer make decisions on fertility preservation.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Preparation for Decision-Making
Aikaikkuna: 1 week
|
We evaluated the effectiveness of the Preparation for Decision-Making (prepDM) scale.
Both patients and health care providers were invited to answer 10 questions by responding with a 5-point Likert scale rating (from 1 to 5).
A higher score indicated greater agree with the effect.
|
1 week
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Sheng-Miauh Huang, PhD, Department of Nursing
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HSM/VGH-V108E-005-1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .