- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04642417
Kokemullisen oppimisen tehokkuus ravintokuitulukutaitoon
Kokemullisen oppimisen tehokkuus ravintokuitulukutaitoon ja suoliston oireiden hallintaan paksusuolensyövän leikkauksen jälkeen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tietojen uudelleen antamisen ja rohkaisemisen kautta voidaan saavuttaa henkilökohtaisen käyttäytymisen hallinta ja uudelleenkehystäminen, mikä voi olla tehokasta Henkilökohtaisen terveyden edistämiseksi. Hoitohenkilökunnan konsultaatio ja kasvokkain haastattelut voivat parantaa merkittävästi potilaiden terveyteen liittyvää tietämystä, tehokkaita koulutusstrategioita ja auttaa potilaita sairauksien aiheuttamien ongelmien omassa hallinnassa.
Kokemuksellinen oppimisen vuorovaikutus voi syventää potilaan mielikuvaa ja muistia, parantaa potilaan tietämystä ja taitoja sairaudesta, lisätä potilaan osallistumista itsepäätöksentekoon, parantaa itsetehokkuutta, tuoda parempaa terveyteen liittyvää tietoa ja saavuttaa itsejohtamiskykyjä. Aiemmat tutkimukset ovat myös havainneet, että puhelinseuranta ja -neuvonta, sähköpostit ja ruokavaliokäsikirjojen antaminen voivat auttaa paksusuolen ja peräsuolen syöpäpotilaita tekemään merkittäviä muutoksia terveellisessä ruokavaliossaan.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Test2
-
Taipei, Test2, Taiwan, test3
- National Taiwan University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
sisällyttämiskriteerit
- Voit lukea lehden itse.
- Tunteisiin ja kognitiivisiin toimintoihin voidaan vastata ilman esteitä
- Kolorektaalisyövän kliinisen diagnoosin (vaihe I-III) jälkeen lääkäri on suositellut ja järjestänyt paksusuolensyövän leikkauksen.
- Ikä 20-85 vuotta.
- Haluan käyttää tablettia kyselytutkimuksen tekemiseen.
poissulkemiskriteerit
- Ne, jotka saavat parhaillaan kemiallisia lääkkeitä tai sädehoitoa.
- Kolorektaalisyövän kliininen diagnoosi vaihe IV (vaihe IV); uusiutumista, etäpesäkkeitä tai muita syöpiä
- Mielenterveyspotilaiden diagnoosi.
- Ei voi lukea sanomalehteä yksin
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen
interventio antaa kokemusta ravintokuidun lukutaidosta
|
koulutus
rutiinihoito
|
|
Ei väliintuloa: Ei väliintuloa
antaa tavallista koulutusta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Suoliston oire
Aikaikkuna: 20 minuuttia
|
LARS; minimipisteet maksimipisteisiin 5-42, korkeampi on keskimääräinen vakavia suolisto-oireita
|
20 minuuttia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ruoan tiheys
Aikaikkuna: 20 minuuttia
|
ruoan tiheyskysely
|
20 minuuttia
|
|
Kuitupitoinen ruokalukutaito
Aikaikkuna: 50 minuuttia
|
Dietary Fiber Literacy -asteikko: maksimipistemäärä on 41, korkeampi on parempi
|
50 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Been-Ren Lin, National Taiwan University Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 202008045RINC
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .