- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04642417
Wirksamkeit von Erfahrungslernen auf die Ballaststoffkompetenz
Wirksamkeit des Erfahrungslernens auf die Ballaststoffkompetenz und das Management von Darmsymptomen nach einer Darmkrebsoperation
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Durch das erneute Geben und Ermutigen von Wissensinformationen kann eine persönliche Verhaltenskontrolle und -umformung erreicht werden, die zur Förderung der persönlichen Gesundheit wirksam sein kann. Die Beratung durch das Pflegepersonal und persönliche Gespräche können das gesundheitsbezogene Wissen der Patienten und wirksame Aufklärungsstrategien erheblich verbessern und Patienten bei der Selbstbewältigung krankheitsbedingter Probleme unterstützen.
Die Interaktion durch Erfahrungslernen kann den Eindruck und das Gedächtnis des Patienten vertiefen, das Wissen und die Fähigkeiten des Patienten über die Krankheit verbessern, die Beteiligung des Patienten an der Selbstentscheidung erhöhen, die Selbstwirksamkeit verbessern, besseres gesundheitsbezogenes Wissen präsentieren und Selbstmanagementfähigkeiten erreichen. Frühere Studien haben auch gezeigt, dass telefonische Nachverfolgung und Beratung, E-Mails und das Verteilen von Ernährungshandbüchern Patienten mit Darmkrebs helfen können, ihre gesunde Ernährung deutlich zu ändern.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Test2
-
Taipei, Test2, Taiwan, test3
- National Taiwan University Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien
- Sie können die Zeitung selbst lesen.
- Emotionen und kognitive Funktionen können barrierefrei beantwortet werden
- Nach der klinischen Diagnose von Darmkrebs (Stadium I-III) hat der Arzt eine Darmkrebsoperation empfohlen und angeordnet.
- Alter zwischen 20 und 85 Jahren.
- Bereit, ein Computer-Tablet zu verwenden, um eine Fragebogenumfrage durchzuführen.
Ausschlusskriterien
- Diejenigen, die derzeit chemische Medikamente oder Strahlentherapie erhalten.
- Klinische Diagnose von Darmkrebs im Stadium IV (Stadium IV); Rezidiv, Metastasierung oder andere Krebsarten
- Diagnose von Patienten mit psychischen Erkrankungen.
- Kann die Zeitung nicht alleine lesen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Experimental
Intervention geben Erfahrung Ballaststoffkompetenz
|
Ausbildung
routinemäßige Pflege
|
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Kein Eingriff: Kein Eingriff
Standardausbildung geben
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Darmsymptom
Zeitfenster: 20 Minuten
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LARS; minimale bis maximale Punktzahl von 5-42, höher sind die mittleren schweren Darmsymptome
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20 Minuten
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Nahrungshäufigkeit
Zeitfenster: 20 Minuten
|
Fragebogen zur Lebensmittelhäufigkeit
|
20 Minuten
|
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Ballaststoff-Lebensmittelkompetenz
Zeitfenster: 50 Minuten
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Ballaststoffkompetenz-Skala: Die maximale Punktzahl beträgt 41, höher ist besser
|
50 Minuten
|
Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Been-Ren Lin, National Taiwan University Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 202008045RINC
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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