- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04642417
Skuteczność uczenia się przez doświadczenie w zakresie znajomości błonnika pokarmowego
Skuteczność uczenia się przez doświadczenie w zakresie znajomości błonnika pokarmowego i leczenia objawów jelitowych po operacji raka jelita grubego
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Poprzez ponowne przekazywanie i zachęcanie do informacji o wiedzy można uzyskać kontrolę nad zachowaniem osobistym i przeformułowanie, co może być skuteczne w promowaniu zdrowia osobistego. Konsultacje i wywiady osobiste personelu pielęgniarskiego mogą znacząco poprawić wiedzę zdrowotną pacjentów, skuteczniejsze strategie edukacyjne oraz pomóc pacjentom w samodzielnym radzeniu sobie z problemami związanymi z chorobą.
Interakcja uczenia się przez doświadczenie może pogłębić wrażenia i pamięć pacjenta, poprawić wiedzę i umiejętności pacjenta na temat choroby, zwiększyć udział pacjenta w podejmowaniu decyzji, poprawić poczucie własnej skuteczności, przedstawić lepszą wiedzę na temat zdrowia i osiągnąć możliwości samodzielnego zarządzania. Wcześniejsze badania wykazały również, że śledzenie i konsultacje telefoniczne, e-maile i instrukcje dotyczące diety mogą pomóc pacjentom z rakiem jelita grubego w dokonaniu znaczących zmian w ich zdrowych wyborach żywieniowych.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Test2
-
Taipei, Test2, Tajwan, test3
- National Taiwan University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
kryteria przyjęcia
- Możesz sam przeczytać gazetę.
- Emocje i funkcje poznawcze można odbierać bez barier
- Po rozpoznaniu klinicznym raka jelita grubego (stopień I-III) lekarz zalecił i skierował na operację raka jelita grubego.
- Wiek od 20 do 85 lat.
- Chęć wykorzystania tabletu komputerowego do przeprowadzenia ankiety.
kryteria wyłączenia
- Ci, którzy obecnie otrzymują leki chemiczne lub radioterapię.
- Rozpoznanie kliniczne raka jelita grubego w stadium IV (stadium IV); nawrót, przerzuty lub inne nowotwory
- Diagnoza pacjentów z chorobami psychicznymi.
- Nie potrafi samodzielnie czytać gazety
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Eksperymentalny
interwencja daje doświadczenie znajomość błonnika pokarmowego
|
Edukacja
rutynowa pielęgnacja
|
|
Brak interwencji: Brak interwencji
dać standardowe wykształcenie
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Objaw jelita
Ramy czasowe: 20 minut
|
LARS; od minimalnego do maksymalnego wyniku o 5-42, wyższy oznacza średnie ciężkie objawy jelitowe
|
20 minut
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
częstotliwość posiłków
Ramy czasowe: 20 minut
|
kwestionariusz częstotliwości posiłków
|
20 minut
|
|
Znajomość żywności z błonnikiem pokarmowym
Ramy czasowe: 50 minut
|
Skala wiedzy o błonniku pokarmowym; maksymalna liczba punktów to 41, im wyższa, tym lepsza
|
50 minut
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Been-Ren Lin, National Taiwan University Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 202008045RINC
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .