- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04642417
Effectiviteit van ervaringsleren op voedingsvezelgeletterdheid
Effectiviteit van ervaringsleren op geletterdheid met voedingsvezels en behandeling van darmsymptomen na chirurgie voor colorectale kanker
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Door het opnieuw geven en aanmoedigen van kennisinformatie kan persoonlijke gedragscontrole en herkadering worden bereikt, wat effectief kan zijn om de persoonlijke gezondheid te bevorderen. Overleg met het verplegend personeel en face-to-face interviews kunnen de gezondheidsgerelateerde kennis van patiënten, effectieve onderwijsstrategieën aanzienlijk verbeteren en patiënten helpen bij het zelfmanagement van ziektegerelateerde problemen.
Ervaringsgerichte leerinteractie kan de indruk en het geheugen van de patiënt verdiepen, de kennis en vaardigheden van de patiënt over de ziekte verbeteren, de deelname van de patiënt aan zelfbeslissing vergroten, de zelfredzaamheid verbeteren, betere gezondheidsgerelateerde kennis presenteren en zelfmanagementvaardigheden bereiken. Eerdere studies hebben ook aangetoond dat telefonische tracking en raadpleging, e-mails en het geven van voedingshandleidingen patiënten met darmkanker kunnen helpen significante veranderingen aan te brengen in hun gezonde voedingskeuzes.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Test2
-
Taipei, Test2, Taiwan, test3
- National Taiwan University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
inclusie criteria
- U kunt de krant zelf lezen.
- Emoties en cognitieve functies kunnen zonder barrières worden beantwoord
- Na de klinische diagnose van darmkanker (stadium I-III), heeft de arts een darmkankeroperatie aanbevolen en geregeld.
- Leeftijd tussen de 20 en 85 jaar.
- Bereid om een computertablet te gebruiken om een enquête uit te voeren.
uitsluitingscriteria
- Degenen die momenteel chemische medicijnen of bestralingstherapie krijgen.
- Klinische diagnose van darmkanker stadium IV (stadium IV); recidief, metastase of andere vormen van kanker
- Diagnose van psychiatrische patiënten.
- Kan zelf de krant niet lezen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Experimenteel
interventie geven ervaring voedingsvezelgeletterdheid
|
onderwijs
routinematige zorg
|
|
Geen tussenkomst: Geen tussenkomst
standaard onderwijs geven
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Darm symptoom
Tijdsspanne: 20 minuten
|
LARS; minimum tot maximumscores met 5-42, hoger is gemiddelde ernstige darmsymptomen
|
20 minuten
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
voedsel frequentie
Tijdsspanne: 20 minuten
|
vragenlijst over voedselfrequentie
|
20 minuten
|
|
Dieet Vezelvoeding Geletterdheid
Tijdsspanne: 50 minuten
|
Dietary Fiber Literacy-schaal; de maximale score is 41, hoger is beter
|
50 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Been-Ren Lin, National Taiwan University Hospital
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 202008045RINC
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .