- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04642417
Effektiviteten av erfaringsbasert læring om kostfiberkunnskap
Effektiviteten av erfaringsbasert læring om kostfiberkunnskap og tarmsymptombehandling etter kirurgi for tykktarmskreft
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Gjennom gjengivelse og oppmuntring av kunnskapsinformasjon, kan personlig atferdskontroll og reframing oppnås, noe som kan være effektivt for å fremme personlig helse. Sykepleiepersonalets konsultasjon og ansikt-til-ansikt-intervjuer kan i betydelig grad forbedre pasientenes helserelaterte kunnskap, effektive utdanningsstrategier og hjelpe pasienter i selvmestring av sykdomsrelaterte problemer.
Erfaringsbasert læringsinteraksjon kan utdype pasientens inntrykk og hukommelse, forbedre pasientens kunnskap og ferdigheter om sykdommen, øke pasientens deltakelse i selvbeslutningsprosessen, forbedre selveffektivitet, presentere bedre helserelatert kunnskap og oppnå selvledelsesevner. Tidligere studier har også funnet at telefonsporing og konsultasjon, e-poster og å gi diettmanualer kan hjelpe pasienter med tykktarmskreft til å gjøre betydelige endringer i sine sunne kostholdsvalg.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Test2
-
Taipei, Test2, Taiwan, test3
- National Taiwan University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
inklusjonskriterier
- Du kan lese avisen selv.
- Følelser og kognitive funksjoner kan besvares uten barrierer
- Etter klinisk diagnose av tykktarmskreft (stadium I-III) har legen anbefalt og tilrettelagt for kolorektal kreftkirurgi.
- Alder mellom 20 og 85 år.
- Villig til å bruke et nettbrett for å gjennomføre en spørreskjemaundersøkelse.
eksklusjonskriterier
- De som for tiden får kjemiske legemidler eller strålebehandling.
- Klinisk diagnose av kolorektal kreft stadium IV (stadium IV); tilbakefall, metastaser eller andre kreftformer
- Diagnostisering av pasienter med psykiske lidelser.
- Kan ikke lese avisen på egenhånd
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eksperimentell
intervensjon gi opplevelse kostfiberkunnskap
|
utdanning
rutinemessig omsorg
|
|
Ingen inngripen: Ingen inngripen
gi standard utdanning
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tarmsymptom
Tidsramme: 20 minutter
|
LARS; minimum til maksimum score med 5-42, høyere er gjennomsnittlig alvorlige tarmsymptomer
|
20 minutter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
matfrekvens
Tidsramme: 20 minutter
|
spørreskjema om matfrekvens
|
20 minutter
|
|
Kostfibermatkunnskap
Tidsramme: 50 minutter
|
Dietary Fiber Literacy-skala; maksimal poengsum er 41, høyere er bedre
|
50 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Been-Ren Lin, National Taiwan University Hospital
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 202008045RINC
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .