Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Does the Length of Hospital Stay for Rehabilitation Affect Functional Outcomes in Stroke Patients

keskiviikko 6. tammikuuta 2021 päivittänyt: Betül Çiftçi Tepeli, Baskent University

Does the Length of Hospital Stay for Rehabilitation Affect Functional Outcomes in Stroke Patients: A Retrospective Study

The purpose of this study was to evaluate whether the length of hospital stay for rehabilitation affects functional outcomes of stroke patients.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

The medical records of patients who were admitted to a rehabilitation unit were analyzed retrospectively. The functional output, the level of spasticity, and the level of motor development at admission and discharge will be determined using the Functional Independence Measure instrument, the Modified Ashworth Scale, and the Brunnstrom test, respectively. Based on the length of hospital stay, patients will be divided into two groups: hospital stays ≤ 3 months (Group 1) and > 3 months (Group 2). Clinical features and functional output will be compared between the groups.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

97

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Kırklareli, Turkki, 39000
        • Kırklareli Univesity

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

patients with a stroke who received rehabilitation in an inpatient clinic between 2010 and 2013

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Clinical diagnosis of stroke
  • must be able to receive rehabilitation in an inpatient clinic between 2010 and 2013

Exclusion Criteria:

  • previous history of stroke,
  • other neurological diseases,
  • amputation,
  • severe arthritis
  • undergoing hemodialysis

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Takautuva

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Based on the length of hospital stay
Based on the length of hospital stay, patients were divided into two groups: hospital stays ≤ 3 months (Group 1) and > 3 months (Group 2).
Based on the length of hospital stay, patients were divided into two groups: hospital stays ≤ 3 months (Group 1) and > 3 months (Group 2).Clinical features and functional output will be then compared between the groups.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Clinical features and Functional Independence Measure instrument, the Modified Ashworth Scale, and the Brunnstrom test outcomes will be then compared between the groups.
Aikaikkuna: through study completion, an average of 1 month

Demographic features, clinical features and Functional Independence Measure (FIM) instrument, the Modified Ashworth Scale (MAS), and the Brunnstrom test outcomes will be documented for all patients. The FIM includes 18 items with higher scores indicating greater independence. The motor development of the upper extremity, hand, and lower extremity will be evaluated using the Brunnstrom test with higher stages indicating greater development. The degree of spasticity of the upper and lower extremity muscles will be assessed using the MAS with high stage indicating greater spasticity.

All patients will be divided into two groups based on length of hospital stay. Clinical features, demographic features and FIM, MAS, and the Brunnstrom test outcomes will be then compared between the groups. All data for normality were tested with Kolmogorov-Smirnov tests. Mann-Whitney U tests will be used for comparison of the differences between the two groups.

through study completion, an average of 1 month

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: betül çiftçi tepeli, Kırklareli University School of Health Department of Physical Medicine and Rehabilitiation

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 7. lokakuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 28. joulukuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. tammikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 8. tammikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 8. tammikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. tammikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus

3
Tilaa