Does the Length of Hospital Stay for Rehabilitation Affect Functional Outcomes in Stroke Patients
6 januari 2021 bijgewerkt door: Betül Çiftçi Tepeli, Baskent University
Does the Length of Hospital Stay for Rehabilitation Affect Functional Outcomes in Stroke Patients: A Retrospective Study
The purpose of this study was to evaluate whether the length of hospital stay for rehabilitation affects functional outcomes of stroke patients.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
The medical records of patients who were admitted to a rehabilitation unit were analyzed retrospectively.
The functional output, the level of spasticity, and the level of motor development at admission and discharge will be determined using the Functional Independence Measure instrument, the Modified Ashworth Scale, and the Brunnstrom test, respectively.
Based on the length of hospital stay, patients will be divided into two groups: hospital stays ≤ 3 months (Group 1) and > 3 months (Group 2).
Clinical features and functional output will be compared between the groups.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
97
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Kırklareli, Kalkoen, 39000
- Kırklareli Univesity
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
patients with a stroke who received rehabilitation in an inpatient clinic between 2010 and 2013
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Clinical diagnosis of stroke
- must be able to receive rehabilitation in an inpatient clinic between 2010 and 2013
Exclusion Criteria:
- previous history of stroke,
- other neurological diseases,
- amputation,
- severe arthritis
- undergoing hemodialysis
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ander
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Based on the length of hospital stay
Based on the length of hospital stay, patients were divided into two groups: hospital stays ≤ 3 months (Group 1) and > 3 months (Group 2).
|
Based on the length of hospital stay, patients were divided into two groups: hospital stays ≤ 3 months (Group 1) and > 3 months (Group 2).Clinical features and functional output will be then compared between the groups.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Clinical features and Functional Independence Measure instrument, the Modified Ashworth Scale, and the Brunnstrom test outcomes will be then compared between the groups.
Tijdsspanne: through study completion, an average of 1 month
|
Demographic features, clinical features and Functional Independence Measure (FIM) instrument, the Modified Ashworth Scale (MAS), and the Brunnstrom test outcomes will be documented for all patients. The FIM includes 18 items with higher scores indicating greater independence. The motor development of the upper extremity, hand, and lower extremity will be evaluated using the Brunnstrom test with higher stages indicating greater development. The degree of spasticity of the upper and lower extremity muscles will be assessed using the MAS with high stage indicating greater spasticity. All patients will be divided into two groups based on length of hospital stay. Clinical features, demographic features and FIM, MAS, and the Brunnstrom test outcomes will be then compared between the groups. All data for normality were tested with Kolmogorov-Smirnov tests. Mann-Whitney U tests will be used for comparison of the differences between the two groups. |
through study completion, an average of 1 month
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: betül çiftçi tepeli, Kırklareli University School of Health Department of Physical Medicine and Rehabilitiation
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Foulkes MA, Wolf PA, Price TR, Mohr JP, Hier DB. The Stroke Data Bank: design, methods, and baseline characteristics. Stroke. 1988 May;19(5):547-54. doi: 10.1161/01.str.19.5.547.
- Balaban B, Tok F, Yavuz F, Yasar E, Alaca R. Early rehabilitation outcome in patients with middle cerebral artery stroke. Neurosci Lett. 2011 Jul 12;498(3):204-7. doi: 10.1016/j.neulet.2011.05.009. Epub 2011 May 11.
- Hebert D, Lindsay MP, McIntyre A, Kirton A, Rumney PG, Bagg S, Bayley M, Dowlatshahi D, Dukelow S, Garnhum M, Glasser E, Halabi ML, Kang E, MacKay-Lyons M, Martino R, Rochette A, Rowe S, Salbach N, Semenko B, Stack B, Swinton L, Weber V, Mayer M, Verrilli S, DeVeber G, Andersen J, Barlow K, Cassidy C, Dilenge ME, Fehlings D, Hung R, Iruthayarajah J, Lenz L, Majnemer A, Purtzki J, Rafay M, Sonnenberg LK, Townley A, Janzen S, Foley N, Teasell R. Canadian stroke best practice recommendations: Stroke rehabilitation practice guidelines, update 2015. Int J Stroke. 2016 Jun;11(4):459-84. doi: 10.1177/1747493016643553. Epub 2016 Apr 14.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
7 oktober 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 november 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 november 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 december 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 januari 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
8 januari 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
8 januari 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 januari 2021
Laatst geverifieerd
1 december 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 94603339-604.01.02
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .