Does the Length of Hospital Stay for Rehabilitation Affect Functional Outcomes in Stroke Patients
6 de enero de 2021 actualizado por: Betül Çiftçi Tepeli, Baskent University
Does the Length of Hospital Stay for Rehabilitation Affect Functional Outcomes in Stroke Patients: A Retrospective Study
The purpose of this study was to evaluate whether the length of hospital stay for rehabilitation affects functional outcomes of stroke patients.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
The medical records of patients who were admitted to a rehabilitation unit were analyzed retrospectively.
The functional output, the level of spasticity, and the level of motor development at admission and discharge will be determined using the Functional Independence Measure instrument, the Modified Ashworth Scale, and the Brunnstrom test, respectively.
Based on the length of hospital stay, patients will be divided into two groups: hospital stays ≤ 3 months (Group 1) and > 3 months (Group 2).
Clinical features and functional output will be compared between the groups.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
97
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Kırklareli, Pavo, 39000
- Kırklareli Univesity
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
patients with a stroke who received rehabilitation in an inpatient clinic between 2010 and 2013
Descripción
Inclusion Criteria:
- Clinical diagnosis of stroke
- must be able to receive rehabilitation in an inpatient clinic between 2010 and 2013
Exclusion Criteria:
- previous history of stroke,
- other neurological diseases,
- amputation,
- severe arthritis
- undergoing hemodialysis
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Based on the length of hospital stay
Based on the length of hospital stay, patients were divided into two groups: hospital stays ≤ 3 months (Group 1) and > 3 months (Group 2).
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Based on the length of hospital stay, patients were divided into two groups: hospital stays ≤ 3 months (Group 1) and > 3 months (Group 2).Clinical features and functional output will be then compared between the groups.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Clinical features and Functional Independence Measure instrument, the Modified Ashworth Scale, and the Brunnstrom test outcomes will be then compared between the groups.
Periodo de tiempo: through study completion, an average of 1 month
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Demographic features, clinical features and Functional Independence Measure (FIM) instrument, the Modified Ashworth Scale (MAS), and the Brunnstrom test outcomes will be documented for all patients. The FIM includes 18 items with higher scores indicating greater independence. The motor development of the upper extremity, hand, and lower extremity will be evaluated using the Brunnstrom test with higher stages indicating greater development. The degree of spasticity of the upper and lower extremity muscles will be assessed using the MAS with high stage indicating greater spasticity. All patients will be divided into two groups based on length of hospital stay. Clinical features, demographic features and FIM, MAS, and the Brunnstrom test outcomes will be then compared between the groups. All data for normality were tested with Kolmogorov-Smirnov tests. Mann-Whitney U tests will be used for comparison of the differences between the two groups. |
through study completion, an average of 1 month
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: betül çiftçi tepeli, Kırklareli University School of Health Department of Physical Medicine and Rehabilitiation
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Foulkes MA, Wolf PA, Price TR, Mohr JP, Hier DB. The Stroke Data Bank: design, methods, and baseline characteristics. Stroke. 1988 May;19(5):547-54. doi: 10.1161/01.str.19.5.547.
- Balaban B, Tok F, Yavuz F, Yasar E, Alaca R. Early rehabilitation outcome in patients with middle cerebral artery stroke. Neurosci Lett. 2011 Jul 12;498(3):204-7. doi: 10.1016/j.neulet.2011.05.009. Epub 2011 May 11.
- Hebert D, Lindsay MP, McIntyre A, Kirton A, Rumney PG, Bagg S, Bayley M, Dowlatshahi D, Dukelow S, Garnhum M, Glasser E, Halabi ML, Kang E, MacKay-Lyons M, Martino R, Rochette A, Rowe S, Salbach N, Semenko B, Stack B, Swinton L, Weber V, Mayer M, Verrilli S, DeVeber G, Andersen J, Barlow K, Cassidy C, Dilenge ME, Fehlings D, Hung R, Iruthayarajah J, Lenz L, Majnemer A, Purtzki J, Rafay M, Sonnenberg LK, Townley A, Janzen S, Foley N, Teasell R. Canadian stroke best practice recommendations: Stroke rehabilitation practice guidelines, update 2015. Int J Stroke. 2016 Jun;11(4):459-84. doi: 10.1177/1747493016643553. Epub 2016 Apr 14.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
7 de octubre de 2020
Finalización primaria (Actual)
1 de noviembre de 2020
Finalización del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de diciembre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de enero de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
8 de enero de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de enero de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de enero de 2021
Última verificación
1 de diciembre de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 94603339-604.01.02
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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