A Rural OPTIFAST Intervention for Partial Remission of Type 2 Diabetes in Adults With Obesity
keskiviikko 17. helmikuuta 2021 päivittänyt: Dr. Megen Brunskill, Marathon Family Health Team
Rural-specific OPTIFAST Intervention - A Randomized Study for Partial Remission of Type 2 Diabetes in Patients With Obesity Between the Age of 18 and 65
As rural Canada is a resource poor health service environment, we propose to test whether an OPTIFAST dietary replacement intervention, without the service intensive behavioural component, can cause partial remission of DMII in patients with obesity and DMII.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
The objective of this study is to see if a rural-specific OPTIFAST intervention, of dietary replacement only, can cause a partial remission of DMII patients with obesity between the age of 18 and 65 diagnosed with DMII within the last 6 years.
The goal is to inform the current diabetes routine care by standardizing a rural protocol on the effectiveness of rural-specific OPTIFAST intervention for people with DMII who want to attain partial remission of DMII.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Megen T Brunskill, MD
- Puhelinnumero: 807-229-3243
- Sähköposti: mbrunskill@mfht.org
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Eliseo Orrantia, MD
- Puhelinnumero: 807-229-3243
- Sähköposti: eorrantia@mfht.org
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Study participants will be patients of the MFHT, aged 18 to 65, BMI between 27 and 45 kg/m 2 , and newly diagnosed with DMII within the past 6 years.
Exclusion Criteria:
- The exclusion criteria will be anti-hyperglycemic medications, slow onset of type 1 diabetes (DMI) or maturity onset diabetes of the young (MODY), renal dysfunction (serum creatinine>150 μmol/l), history of myocardial infarction, untreated thyroid disease, consumption of 4 alcohol units/day by men and 3 units/day by women, chronic steroid consumption, unstable psychiatric conditions, and atypical antipsychotic medication.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: OPTIFAST Arm
Participants in the intervention group will be given OPTIFAST® meal replacement shakes, 4 per day to achieve 900kcal/day, for the first 12 weeks of the study.
The second phase will consist of partial meal replacement and food reintroduction over a 4 week period.
When the intervention group begins to reintroduce foods, all study participants will be provided a workbook, created for the study, to explain optimal lifestyle changes for DMII management.
The third phase will be a 8-month follow-up of participants on continued healthy lifestyle as described in the workbook.
|
Participants will use Optifast Nutrition Supplement as previously described
|
|
Ei väliintuloa: Control/Usual Care Arm
Usual Care : A gift card will be offered to participants in the control group to stabilize the incentive of the intervention.
Participants in the control group will receive usual diabetes care based on the current Canadian Diabetes Association guidelines by their family physician.
Participants in the control group will receive the same workbook as the intervention group at 16 weeks into the study.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Partial Remission of Diabetes
Aikaikkuna: 12 months
|
HbA1c<6.5% without antihyperglycemic medications
|
12 months
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Improved Insulin Resistance
Aikaikkuna: 12 months
|
Reduction of Fasting Insulin
|
12 months
|
|
Improved Blood Pressure
Aikaikkuna: 12 months
|
Reduction in blood pressure measures
|
12 months
|
|
Weight loss
Aikaikkuna: 12 months
|
Reduction in BMI
|
12 months
|
|
Reduction in Visceral Adiposity
Aikaikkuna: 12 months
|
Reduction in waist circumference
|
12 months
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Megen T Brunskill, MD, Marathon Family Health Team
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Ard JD, Lewis KH, Rothberg A, Auriemma A, Coburn SL, Cohen SS, Loper J, Matarese L, Pories WJ, Periman S. Effectiveness of a Total Meal Replacement Program (OPTIFAST Program) on Weight Loss: Results from the OPTIWIN Study. Obesity (Silver Spring). 2019 Jan;27(1):22-29. doi: 10.1002/oby.22303. Epub 2018 Nov 13.
- Athinarayanan SJ, Adams RN, Hallberg SJ, McKenzie AL, Bhanpuri NH, Campbell WW, Volek JS, Phinney SD, McCarter JP. Long-Term Effects of a Novel Continuous Remote Care Intervention Including Nutritional Ketosis for the Management of Type 2 Diabetes: A 2-Year Non-randomized Clinical Trial. Front Endocrinol (Lausanne). 2019 Jun 5;10:348. doi: 10.3389/fendo.2019.00348. eCollection 2019.
- Bilandzic A, Rosella L. The cost of diabetes in Canada over 10 years: applying attributable health care costs to a diabetes incidence prediction model. Health Promot Chronic Dis Prev Can. 2017 Feb;37(2):49-53. doi: 10.24095/hpcdp.37.2.03.
- Leslie WS, Taylor R, Harris L, Lean ME. Weight losses with low-energy formula diets in obese patients with and without type 2 diabetes: systematic review and meta-analysis. Int J Obes (Lond). 2017 Jan;41(1):96-101. doi: 10.1038/ijo.2016.175. Epub 2015 Oct 4. Erratum In: Int J Obes (Lond). 2017 Jun;41(6):997.
- Pohar SL, Majumdar SR, Johnson JA. Health care costs and mortality for Canadian urban and rural patients with diabetes: population-based trends from 1993-2001. Clin Ther. 2007;29 Spec No:1316-24.
- Supina AL, Guirguis LM, Majumdar SR, Lewanczuk RZ, Lee TK, Toth EL, Johnson JA. Treatment gaps for hypertension management in rural Canadian patients with type 2 diabetes mellitus. Clin Ther. 2004 Apr;26(4):598-606. doi: 10.1016/s0149-2918(04)90062-8.
- Hallberg SJ, Gershuni VM, Hazbun TL, Athinarayanan SJ. Reversing Type 2 Diabetes: A Narrative Review of the Evidence. Nutrients. 2019 Apr 1;11(4):766. doi: 10.3390/nu11040766.
- Lean ME, Leslie WS, Barnes AC, Brosnahan N, Thom G, McCombie L, Peters C, Zhyzhneuskaya S, Al-Mrabeh A, Hollingsworth KG, Rodrigues AM, Rehackova L, Adamson AJ, Sniehotta FF, Mathers JC, Ross HM, McIlvenna Y, Stefanetti R, Trenell M, Welsh P, Kean S, Ford I, McConnachie A, Sattar N, Taylor R. Primary care-led weight management for remission of type 2 diabetes (DiRECT): an open-label, cluster-randomised trial. Lancet. 2018 Feb 10;391(10120):541-551. doi: 10.1016/S0140-6736(17)33102-1. Epub 2017 Dec 5.
- Lewis MC, Phillips ML, Slavotinek JP, Kow L, Thompson CH, Toouli J. Change in liver size and fat content after treatment with Optifast very low calorie diet. Obes Surg. 2006 Jun;16(6):697-701. doi: 10.1381/096089206777346682.
- Miura J, Arai K, Tsukahara S, Ohno M, Ikeda Y. The long term effectiveness of combined therapy by behavior modification and very low calorie diet: 2 years follow-up. Int J Obes. 1989;13 Suppl 2:73-7.
- Yawn BP, Casey M, Hebert P. The rural health care workforce implications of practice guideline implementation. Med Care. 1999 Mar;37(3):259-69. doi: 10.1097/00005650-199903000-00006.
- O'Neil PM, Miller-Kovach K, Tuerk PW, Becker LE, Wadden TA, Fujioka K, Hollander PL, Kushner RF, Timothy Garvey W, Rubino DM, Malcolm RJ, Weiss D, Raum WJ, Salyer JL, Hermayer KL, Rost SL, Veliko JL, Sora ND. Randomized controlled trial of a nationally available weight control program tailored for adults with type 2 diabetes. Obesity (Silver Spring). 2016 Nov;24(11):2269-2277. doi: 10.1002/oby.21616.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Tiistai 1. kesäkuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. joulukuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 17. helmikuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 17. helmikuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Sunnuntai 21. helmikuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Sunnuntai 21. helmikuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 17. helmikuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. helmikuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- C-20-3
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .