Voidaanko laskennallisen psykologian menetelmiä käyttää sellaisten yksilöiden fenotyypittämiseen, jotka todennäköisimmin eivät noudata kuntotavoitteita?
keskiviikko 3. maaliskuuta 2021 päivittänyt: Dublin City University
Tämä on pitkittäinen tutkimus, jossa yhdistyvät objektiiviset anturitiedot, päätöksentekopelit ja kontekstuaaliset persoonallisuuden piirteet, joilla tunnistetaan harjoituksen heikkenemismalleja.
Luotua dataa käytetään laskennallisten mallien rakentamiseen digitaalisten henkilöiden ennustamiseksi ja niiden yksilöiden tunnistamiseksi, jotka todennäköisimmin luopuvat harjoitustavoitteistaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Kiinnostuneet henkilöt rekrytoidaan sosiaalisessa mediassa ja kutsutaan lataamaan opintosovellus.
Selkeäkielinen lausunto ja tietoinen suostumus on upotettu sovellukseen.
Kun sähköinen suostumus on saatu, henkilöt jakavat Fitbit-tietonsa ja täyttävät seuraavat kyselyt; D-tyypin persoonallisuus, tavoitteiden asettaminen ja itsetehokkuuskysely sekä IGT:hen perustuva päätöksentekopeli.
Kuuden kuukauden kuluttua heitä pyydetään täyttämään kyselyt ja päätöksentekopeli uudelleen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Dublin, Irlanti
- Rekrytointi
- Dublin City University
-
Ottaa yhteyttä:
- Tomas Ward, PhD
- Puhelinnumero: +35317006076
- Sähköposti: tomas.ward@dcu.ie
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Terveet ihmiset aloittavat uuden harjoitusohjelman.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveet henkilöt, joilla on Fitbit
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18-vuotiaat henkilöt.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Fyysisen aktiivisuuden muutos mitattuna Fitbitin mittaaman viikoittaisten askelten lisääntymisenä.
Aikaikkuna: Viikko 1 ja 6 kuukautta
|
Fitbit on ranteessa pidettävä fyysisen aktiivisuuden seurantalaite, joka mittaa objektiivisesti suoritetut askeleet.
|
Viikko 1 ja 6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. tammikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 31. joulukuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 31. joulukuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 15. helmikuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 3. maaliskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 5. maaliskuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 5. maaliskuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 3. maaliskuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. maaliskuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- DCUSOC29012021MMCC1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .