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I metodi della psicologia computazionale possono essere utilizzati per fenotipizzare gli individui che hanno maggiori probabilità di non aderire agli obiettivi di fitness?

3 marzo 2021 aggiornato da: Dublin City University
Questo è uno studio longitudinale che combina dati sensoriali oggettivi, con giochi decisionali e tratti di personalità contestuali per identificare i modelli nel decadimento dell'esercizio. I dati generati verranno utilizzati per costruire modelli computazionali per prevedere i personaggi digitali e aiutare a identificare gli individui che hanno maggiori probabilità di abbandonare gli obiettivi di esercizio.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Persone interessate da reclutare sui social media e invitate a scaricare l'app di studio. La dichiarazione in linguaggio semplice e il consenso informato sono incorporati nell'app. Una volta ottenuto il consenso elettronico, le persone condivideranno i propri dati Fitbit e completeranno i seguenti questionari; Questionario sulla personalità, la definizione degli obiettivi e l'autoefficacia di tipo D e un gioco decisionale basato sull'IGT. Dopo un periodo di 6 mesi, verrà loro richiesto di ripetere i questionari e il gioco decisionale.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Dublin, Irlanda
        • Reclutamento
        • Dublin City University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Individui sani che iniziano un nuovo regime di esercizio.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Individui sani che hanno un Fitbit

Criteri di esclusione:

  • Individui di età inferiore ai 18 anni di età.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione dell'attività fisica misurata da un aumento dei passi settimanali misurati da Fitbit.
Lasso di tempo: Settimana 1 e 6 mesi
Fitbit è un tracker di attività fisica indossato al polso e misura oggettivamente i passi compiuti.
Settimana 1 e 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2021

Completamento primario (Anticipato)

31 dicembre 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

31 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 febbraio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 marzo 2021

Primo Inserito (Effettivo)

5 marzo 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 marzo 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 marzo 2021

Ultimo verificato

1 marzo 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DCUSOC29012021MMCC1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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