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Les méthodes de la psychologie computationnelle peuvent-elles être utilisées pour phénotyper les personnes les plus susceptibles de ne pas respecter les objectifs de remise en forme ?

3 mars 2021 mis à jour par: Dublin City University
Il s'agit d'une étude longitudinale combinant des données objectives de capteurs, des jeux de prise de décision et des traits de personnalité contextuels pour identifier les modèles de dégradation de l'exercice. Les données générées seront utilisées pour créer des modèles informatiques pour prédire les personnalités numériques et aider à identifier les personnes les plus susceptibles d'abandonner les objectifs d'exercice.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les personnes intéressées seront recrutées sur les réseaux sociaux et invitées à télécharger l'application de l'étude. La déclaration en langage clair et le consentement éclairé sont intégrés à l'application. Une fois le consentement électronique obtenu, les individus partageront leurs données Fitbit et rempliront les questionnaires suivants ; Questionnaire sur la personnalité, l'établissement d'objectifs et l'auto-efficacité de type D et un jeu de prise de décision basé sur l'IGT. Après un délai de 6 mois, il leur sera demandé de repasser les questionnaires et le jeu décisionnel.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Tomas Ward, PhD
  • Numéro de téléphone: +35317006076
  • E-mail: tomas.ward@dcu.ie

Lieux d'étude

  • Irlande
      • Dublin, Irlande
        • Recrutement
        • Dublin City University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Individus en bonne santé commençant un nouveau régime d'exercice.

La description

Critère d'intégration:

  • Les personnes en bonne santé qui ont un Fitbit

Critère d'exclusion:

  • Individus de moins de 18 ans.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement d'activité physique mesuré par une augmentation des pas hebdomadaires mesurés par Fitbit.
Délai: Semaine 1 et 6 mois
Fitbit est un tracker d'activité physique porté au poignet et qui mesure objectivement les pas effectués.
Semaine 1 et 6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dublin City University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

31 décembre 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 décembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 février 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 mars 2021

Première publication (Réel)

5 mars 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 mars 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 mars 2021

Dernière vérification

1 mars 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • DCUSOC29012021MMCC1

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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