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¿Se pueden utilizar los métodos de la psicología computacional para determinar el fenotipo de las personas que probablemente no cumplan con los objetivos de acondicionamiento físico?

3 de marzo de 2021 actualizado por: Dublin City University
Este es un estudio longitudinal que combina datos de sensores objetivos, con juegos de toma de decisiones y rasgos de personalidad contextuales para identificar patrones en el deterioro del ejercicio. Los datos generados se utilizarán para construir modelos computacionales para predecir personas digitales y ayudar a identificar a las personas que tienen más probabilidades de abandonar los objetivos de ejercicio.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Individuos interesados ​​para ser reclutados en las redes sociales e invitados a descargar la aplicación del estudio. La declaración en lenguaje sencillo y el consentimiento informado están integrados en la aplicación. Una vez obtenido el consentimiento electrónico, las personas compartirán sus datos de Fitbit y completarán los siguientes cuestionarios; Cuestionario de personalidad tipo D, establecimiento de objetivos y autoeficacia y un juego de toma de decisiones basado en el IGT. Después de un período de tiempo de 6 meses, se les pedirá que vuelvan a tomar los cuestionarios y el juego de toma de decisiones.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Dublin, Irlanda
        • Reclutamiento
        • Dublin City University
        • Contacto:
          • Tomas Ward, PhD
          • Número de teléfono: +35317006076
          • Correo electrónico: tomas.ward@dcu.ie

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Individuos sanos que comienzan un nuevo régimen de ejercicio.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Individuos sanos que tienen un Fitbit

Criterio de exclusión:

  • Personas físicas menores de 18 años.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la actividad física medido por un aumento en los pasos semanales medidos por Fitbit.
Periodo de tiempo: Semana 1 y 6 meses
Fitbit es un rastreador de actividad física que se lleva en la muñeca y mide de manera objetiva los pasos dados.
Semana 1 y 6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

31 de diciembre de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de diciembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de febrero de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de marzo de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

5 de marzo de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de marzo de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de marzo de 2021

Última verificación

1 de marzo de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • DCUSOC29012021MMCC1

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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