- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04783298
¿Se pueden utilizar los métodos de la psicología computacional para determinar el fenotipo de las personas que probablemente no cumplan con los objetivos de acondicionamiento físico?
3 de marzo de 2021 actualizado por: Dublin City University
Este es un estudio longitudinal que combina datos de sensores objetivos, con juegos de toma de decisiones y rasgos de personalidad contextuales para identificar patrones en el deterioro del ejercicio.
Los datos generados se utilizarán para construir modelos computacionales para predecir personas digitales y ayudar a identificar a las personas que tienen más probabilidades de abandonar los objetivos de ejercicio.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Individuos interesados para ser reclutados en las redes sociales e invitados a descargar la aplicación del estudio.
La declaración en lenguaje sencillo y el consentimiento informado están integrados en la aplicación.
Una vez obtenido el consentimiento electrónico, las personas compartirán sus datos de Fitbit y completarán los siguientes cuestionarios; Cuestionario de personalidad tipo D, establecimiento de objetivos y autoeficacia y un juego de toma de decisiones basado en el IGT.
Después de un período de tiempo de 6 meses, se les pedirá que vuelvan a tomar los cuestionarios y el juego de toma de decisiones.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Dublin, Irlanda
- Reclutamiento
- Dublin City University
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Contacto:
- Tomas Ward, PhD
- Número de teléfono: +35317006076
- Correo electrónico: tomas.ward@dcu.ie
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Individuos sanos que comienzan un nuevo régimen de ejercicio.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Individuos sanos que tienen un Fitbit
Criterio de exclusión:
- Personas físicas menores de 18 años.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en la actividad física medido por un aumento en los pasos semanales medidos por Fitbit.
Periodo de tiempo: Semana 1 y 6 meses
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Fitbit es un rastreador de actividad física que se lleva en la muñeca y mide de manera objetiva los pasos dados.
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Semana 1 y 6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2021
Finalización primaria (Anticipado)
31 de diciembre de 2021
Finalización del estudio (Anticipado)
31 de diciembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de febrero de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de marzo de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
5 de marzo de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de marzo de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de marzo de 2021
Última verificación
1 de marzo de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- DCUSOC29012021MMCC1
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .