Impact of Physiotherapy Session in Cardiac Surgery Patients
Impact of Physiotherapy Session With or Without Non Invasive Ventilation in the Patient Benefiting From High Nasal Flow Oxygenation After Cardiac Surgery: a Pilot Study
This work consists, first of all, in making an inventory of the physiotherapy of the patient undergoing cardiac surgery under high flow oxygenation at the CHRU NANCY.
Then, in a second step, the impact of the physiotherapy on the lung ultrasound score associated or not with the NIV of the patient under OHD after cardiac surgery will be studied.
The objective is therefore to answer the following research question: what is the impact of a physiotherapy session with or without non-invasive ventilation in patients receiving high flow oxygenation after cardiac surgery on the lung ultrasound score measured by ultrasound?
Main hypothesis: Physiotherapy is associated with NIV when it is prescribed in patients undergoing high flow oxygenation after cardiac surgery.
Secondary hypothesis: Physiotherapy + NIV further improves pulmonary aeration versus physiotherapy + high flow oxygenation.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Nancy, Ranska, 54000
- Chru Nancy
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Person who has received full information on the organization of the research and has not objected to the use of the data.
- Person benefiting from cardiac surgery programmed on Cardiothoracic Bypass
- Patient under high flow oxygenation
- Age ≥ 18 years old
- 18.5 ≤ BMI ≤ 35 kg/m2
- Conscious and oriented patients: Glasgow 15
Exclusion Criteria:
- Surgical emergencies: grafting, dissections...
- Lumbar drainage in progress
- Beating heart surgery
- Refusal to participate in the study
- Persons referred to in Articles L.1121-8 and L.1122-1-2 of the Public Health Code (minors, person under guardianship, under curatorship)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Patients benefiting from HIGH-FLOW OXYGENATION + NONINVASIVE VENTILATION
Patients benefiting from high-flow oxygenation will have their physiotherapy session with non-invasive ventilation.
|
session of physiotherapy
|
|
Patients benefiting from HIGH-FLOW OXYGENATION
Patients benefiting from high-flow oxygenation will have their physiotherapy session without non-invasive ventilation.
|
session of physiotherapy
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lung ultrasound score
Aikaikkuna: The time of the event (the 2 measurements + the physiotherapy session) is estimated at 45 minutes.
|
Reliable and verified score, subject to international recommendations allowing the physiotherapist to deepen his diagnosis and evaluate the effectiveness of his techniques. Measured on 12 thoracic regions The score (N B1 B2 C) will therefore be calculated according to the level obtained in each zone to determine a score out of 36. The higher the score, the more the lung has a deficit of ventilation. A decrease in the objective lung ultrasound score will result in better lung aeration. Two lung ultrasound score measurements are realized on one patient. The first measurement is taken on the day of inclusion of the patient in the study at the time of the physiotherapist's assessment before the CPT session. (CPT = Chest Physiotherapy Treatment) The second and last measurement is taken after the CPT session (with or without NIV, depending on the medical prescription). |
The time of the event (the 2 measurements + the physiotherapy session) is estimated at 45 minutes.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Jean PAYSANT, MD PhD, Central Hospital, Nancy, France
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2020PI208
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset PHYSIO
-
Rebox Therapy s.r.o.F.D. Roosevelt University Hospital in Banská Bystrica, SlovakiaValmis
-
BluebackSlb PharmaValmis
-
Trak Health Solutions S.L.ValmisOlkapäävamma | PolvivammaEspanja
-
Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneLaboratoire Interuniversitaire de Biologie de la MotricitéRekrytointi
-
Orthofix Inc.LopetettuNivelrikko, polviYhdysvallat
-
Hasan Kalyoncu UniversityThe Scientific and Technological Research Council of TurkeyRekrytointiIdiopaattisen skolioosin hoito nuorille | Idiopaattinen nuorten skolioosiTurkki
-
Al Hayah University In CairoRekrytointiRintasyöpä | Rintasyöpä NainenEgypti
-
Karolinska University HospitalValmisKipu | Hemodynaaminen epävakausRuotsi
-
University Health Network, TorontoTuntematonRappeuttava mitraaliläpän sairaus
-
University of AarhusRanders Regional HospitalValmis