Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Impact of Physiotherapy Session in Cardiac Surgery Patients

11 maj 2022 uppdaterad av: PAYSANT Jean, Central Hospital, Nancy, France

Impact of Physiotherapy Session With or Without Non Invasive Ventilation in the Patient Benefiting From High Nasal Flow Oxygenation After Cardiac Surgery: a Pilot Study

This work consists, first of all, in making an inventory of the physiotherapy of the patient undergoing cardiac surgery under high flow oxygenation at the CHRU NANCY.

Then, in a second step, the impact of the physiotherapy on the lung ultrasound score associated or not with the NIV of the patient under OHD after cardiac surgery will be studied.

The objective is therefore to answer the following research question: what is the impact of a physiotherapy session with or without non-invasive ventilation in patients receiving high flow oxygenation after cardiac surgery on the lung ultrasound score measured by ultrasound?

Main hypothesis: Physiotherapy is associated with NIV when it is prescribed in patients undergoing high flow oxygenation after cardiac surgery.

Secondary hypothesis: Physiotherapy + NIV further improves pulmonary aeration versus physiotherapy + high flow oxygenation.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

33

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Nancy, Frankrike, 54000
        • CHRU Nancy

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

The subjects of the study will be patients who stayed in the Cardiovascular Surgery and Cardiac Transplant Intensive Care Unit at NANCY CHRU from September 15, 2020 to March 15, 2021

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Person who has received full information on the organization of the research and has not objected to the use of the data.
  • Person benefiting from cardiac surgery programmed on Cardiothoracic Bypass
  • Patient under high flow oxygenation
  • Age ≥ 18 years old
  • 18.5 ≤ BMI ≤ 35 kg/m2
  • Conscious and oriented patients: Glasgow 15

Exclusion Criteria:

  • Surgical emergencies: grafting, dissections...
  • Lumbar drainage in progress
  • Beating heart surgery
  • Refusal to participate in the study
  • Persons referred to in Articles L.1121-8 and L.1122-1-2 of the Public Health Code (minors, person under guardianship, under curatorship)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Patients benefiting from HIGH-FLOW OXYGENATION + NONINVASIVE VENTILATION
Patients benefiting from high-flow oxygenation will have their physiotherapy session with non-invasive ventilation.
session of physiotherapy
Patients benefiting from HIGH-FLOW OXYGENATION
Patients benefiting from high-flow oxygenation will have their physiotherapy session without non-invasive ventilation.
session of physiotherapy

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Lung ultrasound score
Tidsram: The time of the event (the 2 measurements + the physiotherapy session) is estimated at 45 minutes.

Reliable and verified score, subject to international recommendations allowing the physiotherapist to deepen his diagnosis and evaluate the effectiveness of his techniques. Measured on 12 thoracic regions The score (N B1 B2 C) will therefore be calculated according to the level obtained in each zone to determine a score out of 36. The higher the score, the more the lung has a deficit of ventilation.

A decrease in the objective lung ultrasound score will result in better lung aeration.

Two lung ultrasound score measurements are realized on one patient. The first measurement is taken on the day of inclusion of the patient in the study at the time of the physiotherapist's assessment before the CPT session. (CPT = Chest Physiotherapy Treatment) The second and last measurement is taken after the CPT session (with or without NIV, depending on the medical prescription).

The time of the event (the 2 measurements + the physiotherapy session) is estimated at 45 minutes.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Jean PAYSANT, MD PhD, Central Hospital, Nancy, France

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 september 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

15 september 2020

Avslutad studie (Faktisk)

15 mars 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 december 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 mars 2021

Första postat (Faktisk)

11 mars 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 maj 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 maj 2022

Senast verifierad

1 maj 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera