The Predictors of Depression and Burnout Among Surgical Residents: A Cross-sectional Study From Kuwait
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
This is a questionnaire based cross-sectional study conducted in Kuwait from jan 2021- February 2021 An online questionnaire was sent to the residents enrolled to the surgical residency programs in Kuwait. Residency training in Kuwait provides programs in both medical and surgical specialties. Specialties included in our cohort were: general surgery, orthopedic surgery, urology, neurosurgery, Obstetrics and Gynecology and otolaryngology.
The email sent to our participants included an invitation letter detailing the reason behind the questionnaire and that it is confidential and anonymous. Consent was obtained from participants.
Variables:
Variables collected included; age, gender, marital status, smoking history, exercise, specialty, year of training, on-call frequency, assessment of burnout and assessment of depression symptoms.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Outside U.S./Canada
-
Kuwait, Outside U.S./Canada, Kuwait, 00000
- Mubarak Al Kabeer hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- residents enrolled in surgical training in Kuwait. Across all surgical specialties From R1-R5
Exclusion Criteria:
Recently accepted candidates that have not yet started residency.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
general surgery residents
|
no intervention, this is an observational cross sectional study
|
|
orthopedic surgery residents
|
no intervention, this is an observational cross sectional study
|
|
urology residents
|
no intervention, this is an observational cross sectional study
|
|
OBGYN residents
|
no intervention, this is an observational cross sectional study
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Symptoms of depression were assessed using the 9-item Patient Health Questionnaire (PHQ-9) score
Aikaikkuna: 1 month
|
(PHQ-9) score, a self-report questionnaire that is commonly used as a screening tool for depression.
It is composed of 9 questions assessing the frequency of depressive symptoms on a 4-point Liker-scale ranging from 0 (never) to 3 (nearly every day).
The total score was calculated for each patient and was interpreted as follows: minimal (1-4), mild (5-9), moderate (10-14), moderately severe (15-21), severe (20-27).
A standard cutoff of score of 10 was used, indicating a diagnosis of depression.
|
1 month
|
|
Burnout symptoms were assessed using 9-item form of the Maslach Burnout Inventory - Human Services Survey (aMBI-HSS)
Aikaikkuna: 1 month
|
The aMBI is a 9-item questionnaire each question is rated on a 7-point Liker scale ranging from 0 to 6, which indicates the frequency of symptoms in question.
Response options include; Every day, A few times a week, Once a week, A few times a month, Once a month, A few times a year, or Never.
The questions grouped into 3 subscales (emotional exhaustion EE, depersonalization D and personal accomplishment PA) are evaluated and scored separately with each score ranging from 0 to 18.
We used the cut off points set by Lebares et al. for EE and D. The cut off points for high burnout among U.S. surgery residents were: EE score ≥ 9 and D score ≥ 6.
A PA score ≤ 12 was chosen as a cut-off for high burnout.
|
1 month
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MOHKWMKH21
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .