The Predictors of Depression and Burnout Among Surgical Residents: A Cross-sectional Study From Kuwait
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
This is a questionnaire based cross-sectional study conducted in Kuwait from jan 2021- February 2021 An online questionnaire was sent to the residents enrolled to the surgical residency programs in Kuwait. Residency training in Kuwait provides programs in both medical and surgical specialties. Specialties included in our cohort were: general surgery, orthopedic surgery, urology, neurosurgery, Obstetrics and Gynecology and otolaryngology.
The email sent to our participants included an invitation letter detailing the reason behind the questionnaire and that it is confidential and anonymous. Consent was obtained from participants.
Variables:
Variables collected included; age, gender, marital status, smoking history, exercise, specialty, year of training, on-call frequency, assessment of burnout and assessment of depression symptoms.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Outside U.S./Canada
-
Kuwait, Outside U.S./Canada, Kuwejt, 00000
- Mubarak Al Kabeer hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- residents enrolled in surgical training in Kuwait. Across all surgical specialties From R1-R5
Exclusion Criteria:
Recently accepted candidates that have not yet started residency.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
general surgery residents
|
no intervention, this is an observational cross sectional study
|
|
orthopedic surgery residents
|
no intervention, this is an observational cross sectional study
|
|
urology residents
|
no intervention, this is an observational cross sectional study
|
|
OBGYN residents
|
no intervention, this is an observational cross sectional study
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Symptoms of depression were assessed using the 9-item Patient Health Questionnaire (PHQ-9) score
Ramy czasowe: 1 month
|
(PHQ-9) score, a self-report questionnaire that is commonly used as a screening tool for depression.
It is composed of 9 questions assessing the frequency of depressive symptoms on a 4-point Liker-scale ranging from 0 (never) to 3 (nearly every day).
The total score was calculated for each patient and was interpreted as follows: minimal (1-4), mild (5-9), moderate (10-14), moderately severe (15-21), severe (20-27).
A standard cutoff of score of 10 was used, indicating a diagnosis of depression.
|
1 month
|
|
Burnout symptoms were assessed using 9-item form of the Maslach Burnout Inventory - Human Services Survey (aMBI-HSS)
Ramy czasowe: 1 month
|
The aMBI is a 9-item questionnaire each question is rated on a 7-point Liker scale ranging from 0 to 6, which indicates the frequency of symptoms in question.
Response options include; Every day, A few times a week, Once a week, A few times a month, Once a month, A few times a year, or Never.
The questions grouped into 3 subscales (emotional exhaustion EE, depersonalization D and personal accomplishment PA) are evaluated and scored separately with each score ranging from 0 to 18.
We used the cut off points set by Lebares et al. for EE and D. The cut off points for high burnout among U.S. surgery residents were: EE score ≥ 9 and D score ≥ 6.
A PA score ≤ 12 was chosen as a cut-off for high burnout.
|
1 month
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- MOHKWMKH21
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
- ICF
- ANALITYCZNY_KOD
- CSR
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .