- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04808635
The Predictors of Depression and Burnout Among Surgical Residents: A Cross-sectional Study From Kuwait
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
This is a questionnaire based cross-sectional study conducted in Kuwait from jan 2021- February 2021 An online questionnaire was sent to the residents enrolled to the surgical residency programs in Kuwait. Residency training in Kuwait provides programs in both medical and surgical specialties. Specialties included in our cohort were: general surgery, orthopedic surgery, urology, neurosurgery, Obstetrics and Gynecology and otolaryngology.
The email sent to our participants included an invitation letter detailing the reason behind the questionnaire and that it is confidential and anonymous. Consent was obtained from participants.
Variables:
Variables collected included; age, gender, marital status, smoking history, exercise, specialty, year of training, on-call frequency, assessment of burnout and assessment of depression symptoms.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Outside U.S./Canada
-
Kuwait, Outside U.S./Canada, Кувейт, 00000
- Mubarak Al Kabeer hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Inclusion Criteria:
- residents enrolled in surgical training in Kuwait. Across all surgical specialties From R1-R5
Exclusion Criteria:
Recently accepted candidates that have not yet started residency.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
general surgery residents
|
no intervention, this is an observational cross sectional study
|
|
orthopedic surgery residents
|
no intervention, this is an observational cross sectional study
|
|
urology residents
|
no intervention, this is an observational cross sectional study
|
|
OBGYN residents
|
no intervention, this is an observational cross sectional study
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Symptoms of depression were assessed using the 9-item Patient Health Questionnaire (PHQ-9) score
Временное ограничение: 1 month
|
(PHQ-9) score, a self-report questionnaire that is commonly used as a screening tool for depression.
It is composed of 9 questions assessing the frequency of depressive symptoms on a 4-point Liker-scale ranging from 0 (never) to 3 (nearly every day).
The total score was calculated for each patient and was interpreted as follows: minimal (1-4), mild (5-9), moderate (10-14), moderately severe (15-21), severe (20-27).
A standard cutoff of score of 10 was used, indicating a diagnosis of depression.
|
1 month
|
|
Burnout symptoms were assessed using 9-item form of the Maslach Burnout Inventory - Human Services Survey (aMBI-HSS)
Временное ограничение: 1 month
|
The aMBI is a 9-item questionnaire each question is rated on a 7-point Liker scale ranging from 0 to 6, which indicates the frequency of symptoms in question.
Response options include; Every day, A few times a week, Once a week, A few times a month, Once a month, A few times a year, or Never.
The questions grouped into 3 subscales (emotional exhaustion EE, depersonalization D and personal accomplishment PA) are evaluated and scored separately with each score ranging from 0 to 18.
We used the cut off points set by Lebares et al. for EE and D. The cut off points for high burnout among U.S. surgery residents were: EE score ≥ 9 and D score ≥ 6.
A PA score ≤ 12 was chosen as a cut-off for high burnout.
|
1 month
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MOHKWMKH21
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- МКФ
- АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
- КСО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .