Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

The Predictors of Depression and Burnout Among Surgical Residents: A Cross-sectional Study From Kuwait

19 maart 2021 bijgewerkt door: Waleed burhamah, Ministry of Health, Kuwait
To assess the prevalence and risk factors for depression and burnout among residents across surgical specialties in Kuwait.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

This is a questionnaire based cross-sectional study conducted in Kuwait from jan 2021- February 2021 An online questionnaire was sent to the residents enrolled to the surgical residency programs in Kuwait. Residency training in Kuwait provides programs in both medical and surgical specialties. Specialties included in our cohort were: general surgery, orthopedic surgery, urology, neurosurgery, Obstetrics and Gynecology and otolaryngology.

The email sent to our participants included an invitation letter detailing the reason behind the questionnaire and that it is confidential and anonymous. Consent was obtained from participants.

Variables:

Variables collected included; age, gender, marital status, smoking history, exercise, specialty, year of training, on-call frequency, assessment of burnout and assessment of depression symptoms.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

80

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Outside U.S./Canada
      • Kuwait, Outside U.S./Canada, Koeweit, 00000
        • Mubarak Al Kabeer hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

surgical residents across 4 specialties.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

- residents enrolled in surgical training in Kuwait. Across all surgical specialties From R1-R5

Exclusion Criteria:

Recently accepted candidates that have not yet started residency.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
general surgery residents
no intervention, this is an observational cross sectional study
orthopedic surgery residents
no intervention, this is an observational cross sectional study
urology residents
no intervention, this is an observational cross sectional study
OBGYN residents
no intervention, this is an observational cross sectional study

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Symptoms of depression were assessed using the 9-item Patient Health Questionnaire (PHQ-9) score
Tijdsspanne: 1 month
(PHQ-9) score, a self-report questionnaire that is commonly used as a screening tool for depression. It is composed of 9 questions assessing the frequency of depressive symptoms on a 4-point Liker-scale ranging from 0 (never) to 3 (nearly every day). The total score was calculated for each patient and was interpreted as follows: minimal (1-4), mild (5-9), moderate (10-14), moderately severe (15-21), severe (20-27). A standard cutoff of score of 10 was used, indicating a diagnosis of depression.
1 month
Burnout symptoms were assessed using 9-item form of the Maslach Burnout Inventory - Human Services Survey (aMBI-HSS)
Tijdsspanne: 1 month
The aMBI is a 9-item questionnaire each question is rated on a 7-point Liker scale ranging from 0 to 6, which indicates the frequency of symptoms in question. Response options include; Every day, A few times a week, Once a week, A few times a month, Once a month, A few times a year, or Never. The questions grouped into 3 subscales (emotional exhaustion EE, depersonalization D and personal accomplishment PA) are evaluated and scored separately with each score ranging from 0 to 18. We used the cut off points set by Lebares et al. for EE and D. The cut off points for high burnout among U.S. surgery residents were: EE score ≥ 9 and D score ≥ 6. A PA score ≤ 12 was chosen as a cut-off for high burnout.
1 month

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 maart 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 maart 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 maart 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 maart 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 maart 2021

Laatst geverifieerd

1 maart 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • MOHKWMKH21

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • MVO

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Burn-out

3
Abonneren