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The Predictors of Depression and Burnout Among Surgical Residents: A Cross-sectional Study From Kuwait

19 de marzo de 2021 actualizado por: Waleed burhamah, Ministry of Health, Kuwait
To assess the prevalence and risk factors for depression and burnout among residents across surgical specialties in Kuwait.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

This is a questionnaire based cross-sectional study conducted in Kuwait from jan 2021- February 2021 An online questionnaire was sent to the residents enrolled to the surgical residency programs in Kuwait. Residency training in Kuwait provides programs in both medical and surgical specialties. Specialties included in our cohort were: general surgery, orthopedic surgery, urology, neurosurgery, Obstetrics and Gynecology and otolaryngology.

The email sent to our participants included an invitation letter detailing the reason behind the questionnaire and that it is confidential and anonymous. Consent was obtained from participants.

Variables:

Variables collected included; age, gender, marital status, smoking history, exercise, specialty, year of training, on-call frequency, assessment of burnout and assessment of depression symptoms.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

80

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Kuwait
    • Outside U.S./Canada
      • Kuwait, Outside U.S./Canada, Kuwait, 00000
        • Mubarak Al Kabeer hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

surgical residents across 4 specialties.

Descripción

Inclusion Criteria:

- residents enrolled in surgical training in Kuwait. Across all surgical specialties From R1-R5

Exclusion Criteria:

Recently accepted candidates that have not yet started residency.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
general surgery residents
Otro: no intervention, this is a cross sectional questionnaire based study.
no intervention, this is an observational cross sectional study
orthopedic surgery residents
Otro: no intervention, this is a cross sectional questionnaire based study.
no intervention, this is an observational cross sectional study
urology residents
Otro: no intervention, this is a cross sectional questionnaire based study.
no intervention, this is an observational cross sectional study
OBGYN residents
Otro: no intervention, this is a cross sectional questionnaire based study.
no intervention, this is an observational cross sectional study

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Symptoms of depression were assessed using the 9-item Patient Health Questionnaire (PHQ-9) score
Periodo de tiempo: 1 month
(PHQ-9) score, a self-report questionnaire that is commonly used as a screening tool for depression. It is composed of 9 questions assessing the frequency of depressive symptoms on a 4-point Liker-scale ranging from 0 (never) to 3 (nearly every day). The total score was calculated for each patient and was interpreted as follows: minimal (1-4), mild (5-9), moderate (10-14), moderately severe (15-21), severe (20-27). A standard cutoff of score of 10 was used, indicating a diagnosis of depression.
1 month
Burnout symptoms were assessed using 9-item form of the Maslach Burnout Inventory - Human Services Survey (aMBI-HSS)
Periodo de tiempo: 1 month
The aMBI is a 9-item questionnaire each question is rated on a 7-point Liker scale ranging from 0 to 6, which indicates the frequency of symptoms in question. Response options include; Every day, A few times a week, Once a week, A few times a month, Once a month, A few times a year, or Never. The questions grouped into 3 subscales (emotional exhaustion EE, depersonalization D and personal accomplishment PA) are evaluated and scored separately with each score ranging from 0 to 18. We used the cut off points set by Lebares et al. for EE and D. The cut off points for high burnout among U.S. surgery residents were: EE score ≥ 9 and D score ≥ 6. A PA score ≤ 12 was chosen as a cut-off for high burnout.
1 month

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Ministry of Health, Kuwait

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2021

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2021

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de marzo de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de marzo de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

22 de marzo de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de marzo de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de marzo de 2021

Última verificación

1 de marzo de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • MOHKWMKH21

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • CIF
  • CÓDIGO_ANALÍTICO
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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