- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04844788
A Consensus on Opioid Prescription for Oncologic Patients in Latin America - A DELPHI Study.
As seen worldwide, cancer incidence is increasing in Latin America achieving an amount of 1.3 million new cases annually.1 In addition, it is expected that up to 70% of patients with cancer will experience pain2, one of the most distressing symptoms in patients with advanced cancer.
And despite of advances in cancer therapies, opioids remain the mainstay treatment of cancer-related moderate-to-severe and end-of-life pain.3 However, concerns regarding opioid prescriptions have emerged for reasons like the risk of misuse and the possibility of cancer progression.
In the last decades, an increase in consumption of opioids as well as in opioids-related deaths generating the so called 'opioid crisis'. This rise is mainly due to abuse / addiction of opioids. Consequently, oncologic patients are at risk for abuse, as well as for aberrant use, which can complicate the course of cancer treatment.4 5 Another feature of opioids use in cancer patients is that it may contribute to disease progression. Experimental studies suggest that opioids can may lead to immunosuppression and tumor progression or recurrence.6-8 On the other hand, retrospective analysis of clinical data shows conflicting results and trials are lacking.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
SP
-
Sao Paulo, SP, Brasilia, 05409-010
- Felipe Porto Rangel
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Head of anesthesia, Pain management and palliative care departments of cancer hospitals in Latin America.
Exclusion Criteria:
- Surveys not answered.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Survey answers
Aikaikkuna: Up to 3 (three) months
|
answers of the survey sent
|
Up to 3 (three) months
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Felipe P Rangel, PhD, MD Anderson
- Opintojohtaja: Juan P Cata, PhD, M.D. Anderson Cancer Center
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 08042021
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .