Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

A Consensus on Opioid Prescription for Oncologic Patients in Latin America - A DELPHI Study.

13. april 2021 oppdatert av: Felipe Porto Rangel, Instituto do Cancer do Estado de São Paulo

As seen worldwide, cancer incidence is increasing in Latin America achieving an amount of 1.3 million new cases annually.1 In addition, it is expected that up to 70% of patients with cancer will experience pain2, one of the most distressing symptoms in patients with advanced cancer.

And despite of advances in cancer therapies, opioids remain the mainstay treatment of cancer-related moderate-to-severe and end-of-life pain.3 However, concerns regarding opioid prescriptions have emerged for reasons like the risk of misuse and the possibility of cancer progression.

In the last decades, an increase in consumption of opioids as well as in opioids-related deaths generating the so called 'opioid crisis'. This rise is mainly due to abuse / addiction of opioids. Consequently, oncologic patients are at risk for abuse, as well as for aberrant use, which can complicate the course of cancer treatment.4 5 Another feature of opioids use in cancer patients is that it may contribute to disease progression. Experimental studies suggest that opioids can may lead to immunosuppression and tumor progression or recurrence.6-8 On the other hand, retrospective analysis of clinical data shows conflicting results and trials are lacking.

Studieoversikt

Status

Påmelding etter invitasjon

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

20

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • SP
      • Sao Paulo, SP, Brasil, 05409-010
        • Felipe Porto Rangel

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

30 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

The experts assessed in this study will be the heads of anesthesia, pain management and palliative care of leading cancer hospitals of Latin America countries. For each Latin America country will be assessed 3 experts maximum.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Head of anesthesia, Pain management and palliative care departments of cancer hospitals in Latin America.

Exclusion Criteria:

  • Surveys not answered.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Survey answers
Tidsramme: Up to 3 (three) months
answers of the survey sent
Up to 3 (three) months

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Felipe P Rangel, PhD, MD Anderson
  • Studieleder: Juan P Cata, PhD, M.D. Anderson Cancer Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

15. april 2021

Primær fullføring (Forventet)

30. mai 2021

Studiet fullført (Forventet)

30. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. april 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. april 2021

Først lagt ut (Faktiske)

14. april 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. april 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. april 2021

Sist bekreftet

1. april 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 08042021

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

No IPD will be shared. The data collected will be summarized and a consensus of the answers of all participants will reported.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere