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A Consensus on Opioid Prescription for Oncologic Patients in Latin America - A DELPHI Study.

13 de abril de 2021 atualizado por: Felipe Porto Rangel, Instituto do Cancer do Estado de São Paulo

As seen worldwide, cancer incidence is increasing in Latin America achieving an amount of 1.3 million new cases annually.1 In addition, it is expected that up to 70% of patients with cancer will experience pain2, one of the most distressing symptoms in patients with advanced cancer.

And despite of advances in cancer therapies, opioids remain the mainstay treatment of cancer-related moderate-to-severe and end-of-life pain.3 However, concerns regarding opioid prescriptions have emerged for reasons like the risk of misuse and the possibility of cancer progression.

In the last decades, an increase in consumption of opioids as well as in opioids-related deaths generating the so called 'opioid crisis'. This rise is mainly due to abuse / addiction of opioids. Consequently, oncologic patients are at risk for abuse, as well as for aberrant use, which can complicate the course of cancer treatment.4 5 Another feature of opioids use in cancer patients is that it may contribute to disease progression. Experimental studies suggest that opioids can may lead to immunosuppression and tumor progression or recurrence.6-8 On the other hand, retrospective analysis of clinical data shows conflicting results and trials are lacking.

Visão geral do estudo

Status

Inscrevendo-se por convite

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

20

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • SP
      • Sao Paulo, SP, Brasil, 05409-010
        • Felipe Porto Rangel

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

30 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

The experts assessed in this study will be the heads of anesthesia, pain management and palliative care of leading cancer hospitals of Latin America countries. For each Latin America country will be assessed 3 experts maximum.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Head of anesthesia, Pain management and palliative care departments of cancer hospitals in Latin America.

Exclusion Criteria:

  • Surveys not answered.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Survey answers
Prazo: Up to 3 (three) months
answers of the survey sent
Up to 3 (three) months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Felipe P Rangel, PhD, MD Anderson
  • Diretor de estudo: Juan P Cata, PhD, M.D. Anderson Cancer Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

15 de abril de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

30 de maio de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de junho de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de abril de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de abril de 2021

Primeira postagem (Real)

14 de abril de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de abril de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de abril de 2021

Última verificação

1 de abril de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 08042021

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

No IPD will be shared. The data collected will be summarized and a consensus of the answers of all participants will reported.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Pacientes com câncer

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