Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

A Consensus on Opioid Prescription for Oncologic Patients in Latin America - A DELPHI Study.

13 kwietnia 2021 zaktualizowane przez: Felipe Porto Rangel, Instituto do Cancer do Estado de São Paulo

As seen worldwide, cancer incidence is increasing in Latin America achieving an amount of 1.3 million new cases annually.1 In addition, it is expected that up to 70% of patients with cancer will experience pain2, one of the most distressing symptoms in patients with advanced cancer.

And despite of advances in cancer therapies, opioids remain the mainstay treatment of cancer-related moderate-to-severe and end-of-life pain.3 However, concerns regarding opioid prescriptions have emerged for reasons like the risk of misuse and the possibility of cancer progression.

In the last decades, an increase in consumption of opioids as well as in opioids-related deaths generating the so called 'opioid crisis'. This rise is mainly due to abuse / addiction of opioids. Consequently, oncologic patients are at risk for abuse, as well as for aberrant use, which can complicate the course of cancer treatment.4 5 Another feature of opioids use in cancer patients is that it may contribute to disease progression. Experimental studies suggest that opioids can may lead to immunosuppression and tumor progression or recurrence.6-8 On the other hand, retrospective analysis of clinical data shows conflicting results and trials are lacking.

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

20

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Brazylia
    • SP
      • Sao Paulo, SP, Brazylia, 05409-010
        • Felipe Porto Rangel

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

30 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

The experts assessed in this study will be the heads of anesthesia, pain management and palliative care of leading cancer hospitals of Latin America countries. For each Latin America country will be assessed 3 experts maximum.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Head of anesthesia, Pain management and palliative care departments of cancer hospitals in Latin America.

Exclusion Criteria:

  • Surveys not answered.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Survey answers
Ramy czasowe: Up to 3 (three) months
answers of the survey sent
Up to 3 (three) months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Instituto do Cancer do Estado de São Paulo

Śledczy

  • Główny śledczy: Felipe P Rangel, PhD, MD Anderson
  • Dyrektor Studium: Juan P Cata, PhD, M.D. Anderson Cancer Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

15 kwietnia 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

30 maja 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

30 czerwca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 kwietnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 kwietnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 kwietnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 kwietnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 kwietnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 08042021

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

No IPD will be shared. The data collected will be summarized and a consensus of the answers of all participants will reported.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Pacjenci z nowotworem

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Oman

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj