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A Consensus on Opioid Prescription for Oncologic Patients in Latin America - A DELPHI Study.

2021年4月13日 更新者:Felipe Porto Rangel、Instituto do Cancer do Estado de São Paulo

As seen worldwide, cancer incidence is increasing in Latin America achieving an amount of 1.3 million new cases annually.1 In addition, it is expected that up to 70% of patients with cancer will experience pain2, one of the most distressing symptoms in patients with advanced cancer.

And despite of advances in cancer therapies, opioids remain the mainstay treatment of cancer-related moderate-to-severe and end-of-life pain.3 However, concerns regarding opioid prescriptions have emerged for reasons like the risk of misuse and the possibility of cancer progression.

In the last decades, an increase in consumption of opioids as well as in opioids-related deaths generating the so called 'opioid crisis'. This rise is mainly due to abuse / addiction of opioids. Consequently, oncologic patients are at risk for abuse, as well as for aberrant use, which can complicate the course of cancer treatment.4 5 Another feature of opioids use in cancer patients is that it may contribute to disease progression. Experimental studies suggest that opioids can may lead to immunosuppression and tumor progression or recurrence.6-8 On the other hand, retrospective analysis of clinical data shows conflicting results and trials are lacking.

研究概览

地位

邀请报名

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

20

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • SP
      • Sao Paulo、SP、巴西、05409-010
        • Felipe Porto Rangel

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

30年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

The experts assessed in this study will be the heads of anesthesia, pain management and palliative care of leading cancer hospitals of Latin America countries. For each Latin America country will be assessed 3 experts maximum.

描述

Inclusion Criteria:

  • Head of anesthesia, Pain management and palliative care departments of cancer hospitals in Latin America.

Exclusion Criteria:

  • Surveys not answered.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Survey answers
大体时间:Up to 3 (three) months
answers of the survey sent
Up to 3 (three) months

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Felipe P Rangel, PhD、MD Anderson
  • 研究主任:Juan P Cata, PhD、M.D. Anderson Cancer Center

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2021年4月15日

初级完成 (预期的)

2021年5月30日

研究完成 (预期的)

2021年6月30日

研究注册日期

首次提交

2021年4月9日

首先提交符合 QC 标准的

2021年4月13日

首次发布 (实际的)

2021年4月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年4月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年4月13日

最后验证

2021年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 08042021

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

No IPD will be shared. The data collected will be summarized and a consensus of the answers of all participants will reported.

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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