Immidate Effect of Instrument Assited Soft Tissue Mobilization Technique on Chronic Neck Pain
torstai 7. heinäkuuta 2022 päivittänyt: KTO Karatay University
Immidate Effect of Instrument Assited Soft Tissue Mobilization Technique on Pain and Joint Position Sense in Individuals With Chronic Neck Pain
Chronic neck pain causes errors in joint position.
There are studies in the literature suggesting that the application of instrument-assisted soft tissue mobilization improves the sense of joint position.
There are no studies that acutely examine this practice on joint position sense and pain in the cervical region.
As a result of our study, we will investigate the effects of instrument-assisted soft tissue mobilization in a single session on perception of pain and joint position.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
39
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Konya, Turkki, 42020
- KTO Karatay University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
• Being diagnosed with chronic neck pain,
- To be in the age range of 18-65.
Exclusion Criteria:
• Those taking any analgesic medication
- Those with acute injury or infection,
- Those with open wounds, Osteoporosis,
- Broken,
- Hematoma, Those with acute cardiac, liver and kidney problems,
- Those with connective tissue disease, Rheumatoid arthritis, osteoarthritis, Cancer,
- Those with circulation problems,
- Those with peripheral vascular disease, Epilepsy, Surgery history in the cervical area
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Instrument Assisted Soft Tissue Mobilization
In the application group, Instrument Assisted Soft Tissue Mobilization will be applied to the Trapezius and Sternocleideomastoideus muscles for 90 seconds.
|
Kahdenvälinen instrumenttiavusteinen pehmytkudosmobilisaatiosovellus levitetään yhdessä istunnossa trapezius- ja sternocleideomastoideus-lihaksille.
|
|
Huijausvertailija: Sham Instrument Assisted Soft Tissue Mobilization
In the sham application group, 90 degrees to 90 seconds will be applied to the Trapezius and Sternocleideomastoideus muscles without applying pressure.
|
Bilateral sham Instrument assisted soft tissue mobilization application will be applied in a single session to the trapezius and sternocleideomastoideus muscles.
|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Kontrolliryhmään ei tehdä hakemusta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vaihda perustilan kohdunkaulan kipusta 2 minuutin kohdalla
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 2 minuuttia toimenpiteen jälkeen
|
Kipu arvioidaan Visual Analog Scale -asteikolla.
|
Lähtötilanne ja 2 minuuttia toimenpiteen jälkeen
|
|
Muuta perusviivan nivelasennon tunnistamisesta 2 minuutin kohdalla
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 2 minuuttia toimenpiteen jälkeen
|
Joint Position Sense arvioidaan kohdunkaulan liikeratalaitteena
|
Lähtötilanne ja 2 minuuttia toimenpiteen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 26. kesäkuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 26. kesäkuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 20. heinäkuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 8. toukokuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 8. toukokuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 12. toukokuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 8. heinäkuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 7. heinäkuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. toukokuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- KaratayUH3
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .