Immidate Effect of Instrument Assited Soft Tissue Mobilization Technique on Chronic Neck Pain
7 juillet 2022 mis à jour par: KTO Karatay University
Immidate Effect of Instrument Assited Soft Tissue Mobilization Technique on Pain and Joint Position Sense in Individuals With Chronic Neck Pain
Chronic neck pain causes errors in joint position.
There are studies in the literature suggesting that the application of instrument-assisted soft tissue mobilization improves the sense of joint position.
There are no studies that acutely examine this practice on joint position sense and pain in the cervical region.
As a result of our study, we will investigate the effects of instrument-assisted soft tissue mobilization in a single session on perception of pain and joint position.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
39
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Konya, Turquie, 42020
- KTO Karatay University
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
• Being diagnosed with chronic neck pain,
- To be in the age range of 18-65.
Exclusion Criteria:
• Those taking any analgesic medication
- Those with acute injury or infection,
- Those with open wounds, Osteoporosis,
- Broken,
- Hematoma, Those with acute cardiac, liver and kidney problems,
- Those with connective tissue disease, Rheumatoid arthritis, osteoarthritis, Cancer,
- Those with circulation problems,
- Those with peripheral vascular disease, Epilepsy, Surgery history in the cervical area
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Instrument Assisted Soft Tissue Mobilization
In the application group, Instrument Assisted Soft Tissue Mobilization will be applied to the Trapezius and Sternocleideomastoideus muscles for 90 seconds.
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L'application bilatérale de mobilisation des tissus mous assistée par instrument sera appliquée en une seule séance aux muscles trapèze et sternocléidéomastoïdien.
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Comparateur factice: Sham Instrument Assisted Soft Tissue Mobilization
In the sham application group, 90 degrees to 90 seconds will be applied to the Trapezius and Sternocleideomastoideus muscles without applying pressure.
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Bilateral sham Instrument assisted soft tissue mobilization application will be applied in a single session to the trapezius and sternocleideomastoideus muscles.
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Aucune intervention: Contrôle
Aucune candidature ne sera faite au groupe témoin.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement par rapport à la douleur cervicale de base à 2 minutes
Délai: Au départ et 2 minutes après l'intervention
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La douleur sera évaluée avec l'échelle visuelle analogique.
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Au départ et 2 minutes après l'intervention
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Changement par rapport à la détection de la position articulaire de base à 2 minutes
Délai: Au départ et 2 minutes après l'intervention
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Le sens de la position de l'articulation sera évalué Dispositif d'amplitude de mouvement cervical
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Au départ et 2 minutes après l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
26 juin 2021
Achèvement primaire (Réel)
26 juin 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
20 juillet 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 mai 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 mai 2021
Première publication (Réel)
12 mai 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
8 juillet 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 juillet 2022
Dernière vérification
1 mai 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- KaratayUH3
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .