Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Immidate Effect of Instrument Assited Soft Tissue Mobilization Technique on Chronic Neck Pain

7 lipca 2022 zaktualizowane przez: KTO Karatay University

Immidate Effect of Instrument Assited Soft Tissue Mobilization Technique on Pain and Joint Position Sense in Individuals With Chronic Neck Pain

Chronic neck pain causes errors in joint position. There are studies in the literature suggesting that the application of instrument-assisted soft tissue mobilization improves the sense of joint position. There are no studies that acutely examine this practice on joint position sense and pain in the cervical region. As a result of our study, we will investigate the effects of instrument-assisted soft tissue mobilization in a single session on perception of pain and joint position.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

39

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Konya, Indyk, 42020
        • KTO Karatay University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • • Being diagnosed with chronic neck pain,

    • To be in the age range of 18-65.

Exclusion Criteria:

  • • Those taking any analgesic medication

    • Those with acute injury or infection,
    • Those with open wounds, Osteoporosis,
    • Broken,
    • Hematoma, Those with acute cardiac, liver and kidney problems,
    • Those with connective tissue disease, Rheumatoid arthritis, osteoarthritis, Cancer,
    • Those with circulation problems,
    • Those with peripheral vascular disease, Epilepsy, Surgery history in the cervical area

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Instrument Assisted Soft Tissue Mobilization
In the application group, Instrument Assisted Soft Tissue Mobilization will be applied to the Trapezius and Sternocleideomastoideus muscles for 90 seconds.
Inny: Mobilizacja tkanek miękkich wspomagana instrumentami
Dwustronna aplikacja mobilizacji tkanek miękkich wspomagana instrumentem zostanie zastosowana podczas jednej sesji do mięśnia czworobocznego i mostkowo-obojczykowo-sutkowego.
Pozorny komparator: Sham Instrument Assisted Soft Tissue Mobilization
In the sham application group, 90 degrees to 90 seconds will be applied to the Trapezius and Sternocleideomastoideus muscles without applying pressure.
Inny: Sham
Bilateral sham Instrument assisted soft tissue mobilization application will be applied in a single session to the trapezius and sternocleideomastoideus muscles.
Brak interwencji: Kontrola
Żadna aplikacja nie zostanie złożona do grupy kontrolnej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana od wyjściowego bólu szyjki macicy po 2 minutach
Ramy czasowe: Linia bazowa i 2 minuty po interwencji
Ból zostanie oceniony za pomocą wizualnej skali analogowej.
Linia bazowa i 2 minuty po interwencji
Zmień od podstawowego wyczucia pozycji stawu po 2 minutach
Ramy czasowe: Linia bazowa i 2 minuty po interwencji
Zmysł pozycji stawu zostanie oceniony za pomocą urządzenia do pomiaru zakresu ruchu w odcinku szyjnym
Linia bazowa i 2 minuty po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

KTO Karatay University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

26 czerwca 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

26 czerwca 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 lipca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 maja 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 maja 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 maja 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 lipca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 lipca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KaratayUH3

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból szyi

Badania kliniczne na Mobilizacja tkanek miękkich wspomagana instrumentami

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Senegal

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj