Immidate Effect of Instrument Assited Soft Tissue Mobilization Technique on Chronic Neck Pain
7 juli 2022 bijgewerkt door: KTO Karatay University
Immidate Effect of Instrument Assited Soft Tissue Mobilization Technique on Pain and Joint Position Sense in Individuals With Chronic Neck Pain
Chronic neck pain causes errors in joint position.
There are studies in the literature suggesting that the application of instrument-assisted soft tissue mobilization improves the sense of joint position.
There are no studies that acutely examine this practice on joint position sense and pain in the cervical region.
As a result of our study, we will investigate the effects of instrument-assisted soft tissue mobilization in a single session on perception of pain and joint position.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
39
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Konya, Kalkoen, 42020
- KTO Karatay University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
• Being diagnosed with chronic neck pain,
- To be in the age range of 18-65.
Exclusion Criteria:
• Those taking any analgesic medication
- Those with acute injury or infection,
- Those with open wounds, Osteoporosis,
- Broken,
- Hematoma, Those with acute cardiac, liver and kidney problems,
- Those with connective tissue disease, Rheumatoid arthritis, osteoarthritis, Cancer,
- Those with circulation problems,
- Those with peripheral vascular disease, Epilepsy, Surgery history in the cervical area
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Instrument Assisted Soft Tissue Mobilization
In the application group, Instrument Assisted Soft Tissue Mobilization will be applied to the Trapezius and Sternocleideomastoideus muscles for 90 seconds.
|
Bilaterale instrumentondersteunde mobilisatie van zacht weefsel zal in een enkele sessie worden toegepast op de trapezius- en sternocleideomastoideus-spieren.
|
|
Sham-vergelijker: Sham Instrument Assisted Soft Tissue Mobilization
In the sham application group, 90 degrees to 90 seconds will be applied to the Trapezius and Sternocleideomastoideus muscles without applying pressure.
|
Bilateral sham Instrument assisted soft tissue mobilization application will be applied in a single session to the trapezius and sternocleideomastoideus muscles.
|
|
Geen tussenkomst: Controle
Er wordt geen aanvraag gedaan bij de controlegroep.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering van baseline cervicale pijn na 2 minuten
Tijdsspanne: Basislijn en 2 minuten na interventie
|
Pijn wordt geëvalueerd met Visual Analog Scale.
|
Basislijn en 2 minuten na interventie
|
|
Wissel van Baseline Joint Position Sense na 2 minuten
Tijdsspanne: Basislijn en 2 minuten na interventie
|
Gewrichtspositiedetectie wordt geëvalueerd Cervicaal bewegingsbereikapparaat
|
Basislijn en 2 minuten na interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
26 juni 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
26 juni 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
20 juli 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 mei 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 mei 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
12 mei 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
8 juli 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 juli 2022
Laatst geverifieerd
1 mei 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- KaratayUH3
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .