Immidate Effect of Instrument Assited Soft Tissue Mobilization Technique on Chronic Neck Pain
7 de julio de 2022 actualizado por: KTO Karatay University
Immidate Effect of Instrument Assited Soft Tissue Mobilization Technique on Pain and Joint Position Sense in Individuals With Chronic Neck Pain
Chronic neck pain causes errors in joint position.
There are studies in the literature suggesting that the application of instrument-assisted soft tissue mobilization improves the sense of joint position.
There are no studies that acutely examine this practice on joint position sense and pain in the cervical region.
As a result of our study, we will investigate the effects of instrument-assisted soft tissue mobilization in a single session on perception of pain and joint position.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
39
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
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Konya, Pavo, 42020
- KTO Karatay University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
• Being diagnosed with chronic neck pain,
- To be in the age range of 18-65.
Exclusion Criteria:
• Those taking any analgesic medication
- Those with acute injury or infection,
- Those with open wounds, Osteoporosis,
- Broken,
- Hematoma, Those with acute cardiac, liver and kidney problems,
- Those with connective tissue disease, Rheumatoid arthritis, osteoarthritis, Cancer,
- Those with circulation problems,
- Those with peripheral vascular disease, Epilepsy, Surgery history in the cervical area
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Instrument Assisted Soft Tissue Mobilization
In the application group, Instrument Assisted Soft Tissue Mobilization will be applied to the Trapezius and Sternocleideomastoideus muscles for 90 seconds.
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La aplicación de movilización bilateral de tejidos blandos asistida por instrumentos se aplicará en una sola sesión a los músculos trapecio y esternocleideomastoideo.
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Comparador falso: Sham Instrument Assisted Soft Tissue Mobilization
In the sham application group, 90 degrees to 90 seconds will be applied to the Trapezius and Sternocleideomastoideus muscles without applying pressure.
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Bilateral sham Instrument assisted soft tissue mobilization application will be applied in a single session to the trapezius and sternocleideomastoideus muscles.
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Sin intervención: Control
No se realizará ninguna aplicación al grupo de control.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio desde el dolor cervical inicial a los 2 minutos
Periodo de tiempo: Línea de base y 2 minutos después de la intervención
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El dolor se evaluará con escala analógica visual.
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Línea de base y 2 minutos después de la intervención
|
|
Cambio desde la línea de base Sentido de la posición de la articulación a los 2 minutos
Periodo de tiempo: Línea de base y 2 minutos después de la intervención
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Se evaluará el sentido de la posición articular Dispositivo de rango de movimiento cervical
|
Línea de base y 2 minutos después de la intervención
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
26 de junio de 2021
Finalización primaria (Actual)
26 de junio de 2021
Finalización del estudio (Actual)
20 de julio de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de mayo de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de mayo de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
12 de mayo de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de julio de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de julio de 2022
Última verificación
1 de mayo de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- KaratayUH3
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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