Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effectiveness and Safety of Artemether + Lumefantrine and Dihydroartemisinin + Piperaquine for Treating Malaria

torstai 7. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Bandim Health Project

Effectiveness and Safety of Artemether + Lumefantrine and Dihydroartemisinin + Piperaquine for the Treatment of Uncomplicated Malaria in Guinea-Bissau

Objective: to measure the effectiveness and safety of (artemether-lumefantrine) AL and (dihydroartemisinin-piperaquine) DP in patients (> 6 months) suffering from uncomplicated P. falciparum malaria.

Patients coming to Bandim Health Center will, if accepting, be randomised to study-arm. Medication will be provided and first dose given. Patients will be followed-up on day 7, 14, 28, and 42 with clinical evaluation, malaria film and filter-paper blood-sample for polumerase chain reaction (PCR) on re-appearing parasites. On day 21 and 35 a telephone-interview will be performed.

Primary out-come: adequate clinical and parasitological response rate on day 42. Secondary out-comes: safety, re-infection vs recrudescence, and haemoglobin on day 42.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

To objective of the study:

  1. To measure the efficacy and safety of AL and DP in children for treating uncomplicated P. falciparum malaria.
  2. To determine the capacity of each drug combination to protect against re-infection.
  3. To differentiate recrudescence from re-infections using PCR based methods
  4. To determine haemoglobin values on days 0 and 42
  5. To determine genetic polymorphisms in P. falciparum causing reparasitaemia. Study design This will be an open label, randomized, non inferiority trial conducted at the Bandim Health Centre, Guinea-Bissau. Patients with uncomplicated malaria who meet study inclusion criteria will be enrolled, randomised to treatment with either AL or DP. Medication will be provided and first dose given at the health centre.

Efficacy and safety evaluation Treatment outcomes will be early treatment failure, late clinical failure, late parasitological failure or adequate clinical and parasitological response as defined by the WHO. All will be asked routinely about previous symptoms and about symptoms that have emerged since the previous follow up visit. All adverse events will be recorded in the case record forms.

100µL of blood will be collected on Whatman 3MM filter-paper using a capillary tube on day 0, 7, 14, 28,and 42 and whenever re-parasitaemia is detected. Filter-papers will be dried and then placed inside separate sealed plastic bags.

In order to differentiate recrudescence from a re-infection genotyping using sequential analysis of pf-glurp, pfmsp1 and pfmsp2 will be done. Drug concentrations will be assessed on the week prior to re-parasitaemia. Haemoglobin concentration will be determined on day 0, 3 and 42 using a haemocueTM.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

474

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Bissau Codex
      • Bissau, Bissau Codex, Guinea-Bissau
        • Bandim Health Centre

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

6 kuukautta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Mono-infection with P. falciparum detected by microscopy.
  • Parasitemia of 1.000-200.000/µl asexual forms.
  • Axillary temperature ≥37.5 ˚C or a history of fever within 24 hours.
  • Ability to swallow oral medication.
  • Ability and willingness to comply with the study protocol for the duration of the study and to comply with the study visit schedule.
  • Informed consent

Exclusion Criteria:

  • Signs or symptoms of severe malaria
  • Presence of general danger signs in children under 5
  • Presence of severe malnutrition.
  • Any evidence of chronic disease or acute infection other than malaria.
  • Regular medication which may interfere with antimalarial pharmacokinetics.
  • History of hypersensitivity reactions or contraindications to AL, DP or quinine.
  • Domicile outside the study area.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: dihydroartemisinin-piperaquine

First dose will be given supervised. The rest will be provided and the parents should take it at home.

Dihydroartemisinin-piperaquine dosing as recommended by manufacturer

Dihydroartemisinin-piperaquine is given as recommended by manufacturer and compared to the Artemether-lumefantrine group.
Muut nimet:
  • Eurartesim
Active Comparator: artemether-lumefantrine

First dose will be given supervised. The rest will be provided and the patients should take it at home.

Artemether-lumefantrine dosing as recommended by manufacturer

Artemether-Lumefantrine is given as recommended by manufacturer
Muut nimet:
  • Coartem

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Adequate clinical and parasitological response rate at day 42
Aikaikkuna: Day 42
Cumulative percentages of children having successful treatment on day 42.
Day 42

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
re-infection vs recrudescence
Aikaikkuna: Day 42
Cumulative re-infection and recrudescence rates
Day 42
Haemoglobin level
Aikaikkuna: Day 42
Haemoglobin measured on day 42
Day 42

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. elokuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 31. elokuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. toukokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 24. toukokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 12. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa