- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04897919
Effectiveness and Safety of Artemether + Lumefantrine and Dihydroartemisinin + Piperaquine for Treating Malaria
Effectiveness and Safety of Artemether + Lumefantrine and Dihydroartemisinin + Piperaquine for the Treatment of Uncomplicated Malaria in Guinea-Bissau
Objective: to measure the effectiveness and safety of (artemether-lumefantrine) AL and (dihydroartemisinin-piperaquine) DP in patients (> 6 months) suffering from uncomplicated P. falciparum malaria.
Patients coming to Bandim Health Center will, if accepting, be randomised to study-arm. Medication will be provided and first dose given. Patients will be followed-up on day 7, 14, 28, and 42 with clinical evaluation, malaria film and filter-paper blood-sample for polumerase chain reaction (PCR) on re-appearing parasites. On day 21 and 35 a telephone-interview will be performed.
Primary out-come: adequate clinical and parasitological response rate on day 42. Secondary out-comes: safety, re-infection vs recrudescence, and haemoglobin on day 42.
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
To objective of the study:
- To measure the efficacy and safety of AL and DP in children for treating uncomplicated P. falciparum malaria.
- To determine the capacity of each drug combination to protect against re-infection.
- To differentiate recrudescence from re-infections using PCR based methods
- To determine haemoglobin values on days 0 and 42
- To determine genetic polymorphisms in P. falciparum causing reparasitaemia. Study design This will be an open label, randomized, non inferiority trial conducted at the Bandim Health Centre, Guinea-Bissau. Patients with uncomplicated malaria who meet study inclusion criteria will be enrolled, randomised to treatment with either AL or DP. Medication will be provided and first dose given at the health centre.
Efficacy and safety evaluation Treatment outcomes will be early treatment failure, late clinical failure, late parasitological failure or adequate clinical and parasitological response as defined by the WHO. All will be asked routinely about previous symptoms and about symptoms that have emerged since the previous follow up visit. All adverse events will be recorded in the case record forms.
100µL of blood will be collected on Whatman 3MM filter-paper using a capillary tube on day 0, 7, 14, 28,and 42 and whenever re-parasitaemia is detected. Filter-papers will be dried and then placed inside separate sealed plastic bags.
In order to differentiate recrudescence from a re-infection genotyping using sequential analysis of pf-glurp, pfmsp1 and pfmsp2 will be done. Drug concentrations will be assessed on the week prior to re-parasitaemia. Haemoglobin concentration will be determined on day 0, 3 and 42 using a haemocueTM.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Фаза 4
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Bissau Codex
-
Bissau, Bissau Codex, Гвинея-Бисау
- Bandim Health Centre
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- Mono-infection with P. falciparum detected by microscopy.
- Parasitemia of 1.000-200.000/µl asexual forms.
- Axillary temperature ≥37.5 ˚C or a history of fever within 24 hours.
- Ability to swallow oral medication.
- Ability and willingness to comply with the study protocol for the duration of the study and to comply with the study visit schedule.
- Informed consent
Exclusion Criteria:
- Signs or symptoms of severe malaria
- Presence of general danger signs in children under 5
- Presence of severe malnutrition.
- Any evidence of chronic disease or acute infection other than malaria.
- Regular medication which may interfere with antimalarial pharmacokinetics.
- History of hypersensitivity reactions or contraindications to AL, DP or quinine.
- Domicile outside the study area.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Экспериментальный: dihydroartemisinin-piperaquine
First dose will be given supervised. The rest will be provided and the parents should take it at home. Dihydroartemisinin-piperaquine dosing as recommended by manufacturer |
Dihydroartemisinin-piperaquine is given as recommended by manufacturer and compared to the Artemether-lumefantrine group.
Другие имена:
|
Активный компаратор: artemether-lumefantrine
First dose will be given supervised. The rest will be provided and the patients should take it at home. Artemether-lumefantrine dosing as recommended by manufacturer |
Artemether-Lumefantrine is given as recommended by manufacturer
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Adequate clinical and parasitological response rate at day 42
Временное ограничение: Day 42
|
Cumulative percentages of children having successful treatment on day 42.
|
Day 42
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
re-infection vs recrudescence
Временное ограничение: Day 42
|
Cumulative re-infection and recrudescence rates
|
Day 42
|
Haemoglobin level
Временное ограничение: Day 42
|
Haemoglobin measured on day 42
|
Day 42
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Eurartesim2015
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Dihydroartemisinin-piperaquine 160 mg/20 mg Oral Tablet
-
Ohio State UniversityЗавершенныйГепатит С | ВГС | ТрансплантацияпочкиСоединенные Штаты