Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

The Practice of Providing Palliative Care in the Situation of the COVID-19 (Coronavirus Disease 2019) Pandemic in Czech Republic (PEOpLe-C19)

torstai 14. lokakuuta 2021 päivittänyt: Jan Malaska, Brno University Hospital

The Practice of Providing Palliative Care in the Situation of the COVID-19 (Coronavirus Disease 2019) Pandemic in the Perspective of Physicians and Nurses - Survey Study

Pandemic of coronavirus SARS-CoV-2 (Severe Acute Respiratory Syndrome coronavirus 2) causing the disease COVID-19 (Coronavirus Disease 2019) overwhelmed healthcare and brought new challenges and stressful situations.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

In a short time, the capacities of intensive care units (ICU) were filled in many countries and regions. Due to the need for an excessive number of patients requiring intensive care, physicians and nurses who do not routinely provide care to critically ill patients or do not have the appropriate training (non-ICU clinician) were involved in the care of COVID-19 (Coronavirus Disease 2019) patients. In this context, ICU directly dedicated to the care of patients with COVID-19 ARDS (Acute Respiratory Distress Syndrome) were also opened. Non-ICU clinicians were more or less involved together with the standard ICU staff in palliative care, including End-of-Life decision (EOLD) making, even in a situation of limited scarce resources (equipment or personnel). New workplace and scope of work, which did not correspond to the standard activity or education, most likely led to an increased stress load. EOLD can also be one of the factors leading to increased stress levels. The aim of the project is to describe the practice of palliative care for patients with COVID-19 in a situation of pandemic COVID-19 and to identify factors leading to possible moral distress related with EOLD.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

307

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Brno, Tšekki, 62500
        • University Hospital Brno

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 99 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Healthcare providers (physicians and nurses) providing care to patients with COVID-19 admitted at ICU in period of COVID-19 pandemic.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Healthcare providers (physicians and nurses) providing care to patients with COVID-19 admitted at ICU in period of COVID-19 pandemic.

Exclusion Criteria:

  • Healthcare professionals who did not managed COVID-19 patients admitted at the ICU in situation of COVID-19 pandemic in the period 2020/2021.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Physicians
Physicians managing patients with COVID-19 admitted at ICU during period of COVID-19 pandemic.
Physicians providing care to patients with COVID-19 admitted at ICU in period of COVID-19 pandemic will be questioned by electronic web-based survey within Masaryk University information system.
Nurses
Nurses providing care to patients with COVID-19 admitted at ICU during period of COVID-19 pandemic.
Physicians providing care to patients with COVID-19 admitted at ICU in period of COVID-19 pandemic will be questioned by electronic web-based survey within Masaryk University information system.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos palliatiivisen hoidon käytännössä teho-osastolla COVID-19-pandemiassa
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 kuukausi
Muutos palliatiivisen hoidon käytännössä, mukaan lukien EOLD-käytäntö potilailla, joilla on COVID-19, joka on otettu tehohoitoon pandemian aikana.
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 kuukausi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Risk factors for moral distress
Aikaikkuna: Through study completion, an average of 1 month
Identify factors leading to moral distress during COVID-19 pandemic and describe possible different risk factors by profession
Through study completion, an average of 1 month

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Tereza Prokopová, M.D., Masaryk University Brno

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 21. kesäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 14. lokakuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 14. lokakuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 28. toukokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 2. kesäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 19. lokakuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. lokakuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa