- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04910243
The Practice of Providing Palliative Care in the Situation of the COVID-19 (Coronavirus Disease 2019) Pandemic in Czech Republic (PEOpLe-C19)
14 de octubre de 2021 actualizado por: Jan Malaska, Brno University Hospital
The Practice of Providing Palliative Care in the Situation of the COVID-19 (Coronavirus Disease 2019) Pandemic in the Perspective of Physicians and Nurses - Survey Study
Pandemic of coronavirus SARS-CoV-2 (Severe Acute Respiratory Syndrome coronavirus 2) causing the disease COVID-19 (Coronavirus Disease 2019) overwhelmed healthcare and brought new challenges and stressful situations.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
In a short time, the capacities of intensive care units (ICU) were filled in many countries and regions.
Due to the need for an excessive number of patients requiring intensive care, physicians and nurses who do not routinely provide care to critically ill patients or do not have the appropriate training (non-ICU clinician) were involved in the care of COVID-19 (Coronavirus Disease 2019) patients.
In this context, ICU directly dedicated to the care of patients with COVID-19 ARDS (Acute Respiratory Distress Syndrome) were also opened.
Non-ICU clinicians were more or less involved together with the standard ICU staff in palliative care, including End-of-Life decision (EOLD) making, even in a situation of limited scarce resources (equipment or personnel).
New workplace and scope of work, which did not correspond to the standard activity or education, most likely led to an increased stress load.
EOLD can also be one of the factors leading to increased stress levels.
The aim of the project is to describe the practice of palliative care for patients with COVID-19 in a situation of pandemic COVID-19 and to identify factors leading to possible moral distress related with EOLD.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
307
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Brno, Chequia, 62500
- University Hospital Brno
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 99 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Healthcare providers (physicians and nurses) providing care to patients with COVID-19 admitted at ICU in period of COVID-19 pandemic.
Descripción
Inclusion Criteria:
- Healthcare providers (physicians and nurses) providing care to patients with COVID-19 admitted at ICU in period of COVID-19 pandemic.
Exclusion Criteria:
- Healthcare professionals who did not managed COVID-19 patients admitted at the ICU in situation of COVID-19 pandemic in the period 2020/2021.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Physicians
Physicians managing patients with COVID-19 admitted at ICU during period of COVID-19 pandemic.
|
Physicians providing care to patients with COVID-19 admitted at ICU in period of COVID-19 pandemic will be questioned by electronic web-based survey within Masaryk University information system.
|
|
Nurses
Nurses providing care to patients with COVID-19 admitted at ICU during period of COVID-19 pandemic.
|
Physicians providing care to patients with COVID-19 admitted at ICU in period of COVID-19 pandemic will be questioned by electronic web-based survey within Masaryk University information system.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambio de práctica de prestación de cuidados paliativos en UCI en pandemia de COVID-19
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de 1 mes
|
Cambio de práctica de brindar cuidados paliativos, incluida la práctica EOLD en pacientes con COVID-19 ingresados en la UCI durante la pandemia.
|
A través de la finalización del estudio, un promedio de 1 mes
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Risk factors for moral distress
Periodo de tiempo: Through study completion, an average of 1 month
|
Identify factors leading to moral distress during COVID-19 pandemic and describe possible different risk factors by profession
|
Through study completion, an average of 1 month
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Tereza Prokopová, M.D., Masaryk University Brno
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
21 de junio de 2021
Finalización primaria (Actual)
14 de octubre de 2021
Finalización del estudio (Actual)
14 de octubre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de mayo de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de junio de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
2 de junio de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de octubre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de octubre de 2021
Última verificación
1 de octubre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PEOpLe-C19 study
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .