- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04910243
The Practice of Providing Palliative Care in the Situation of the COVID-19 (Coronavirus Disease 2019) Pandemic in Czech Republic (PEOpLe-C19)
14 de outubro de 2021 atualizado por: Jan Malaska, Brno University Hospital
The Practice of Providing Palliative Care in the Situation of the COVID-19 (Coronavirus Disease 2019) Pandemic in the Perspective of Physicians and Nurses - Survey Study
Pandemic of coronavirus SARS-CoV-2 (Severe Acute Respiratory Syndrome coronavirus 2) causing the disease COVID-19 (Coronavirus Disease 2019) overwhelmed healthcare and brought new challenges and stressful situations.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
In a short time, the capacities of intensive care units (ICU) were filled in many countries and regions.
Due to the need for an excessive number of patients requiring intensive care, physicians and nurses who do not routinely provide care to critically ill patients or do not have the appropriate training (non-ICU clinician) were involved in the care of COVID-19 (Coronavirus Disease 2019) patients.
In this context, ICU directly dedicated to the care of patients with COVID-19 ARDS (Acute Respiratory Distress Syndrome) were also opened.
Non-ICU clinicians were more or less involved together with the standard ICU staff in palliative care, including End-of-Life decision (EOLD) making, even in a situation of limited scarce resources (equipment or personnel).
New workplace and scope of work, which did not correspond to the standard activity or education, most likely led to an increased stress load.
EOLD can also be one of the factors leading to increased stress levels.
The aim of the project is to describe the practice of palliative care for patients with COVID-19 in a situation of pandemic COVID-19 and to identify factors leading to possible moral distress related with EOLD.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
307
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Brno, Tcheca, 62500
- University Hospital Brno
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 99 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Healthcare providers (physicians and nurses) providing care to patients with COVID-19 admitted at ICU in period of COVID-19 pandemic.
Descrição
Inclusion Criteria:
- Healthcare providers (physicians and nurses) providing care to patients with COVID-19 admitted at ICU in period of COVID-19 pandemic.
Exclusion Criteria:
- Healthcare professionals who did not managed COVID-19 patients admitted at the ICU in situation of COVID-19 pandemic in the period 2020/2021.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Physicians
Physicians managing patients with COVID-19 admitted at ICU during period of COVID-19 pandemic.
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Physicians providing care to patients with COVID-19 admitted at ICU in period of COVID-19 pandemic will be questioned by electronic web-based survey within Masaryk University information system.
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Nurses
Nurses providing care to patients with COVID-19 admitted at ICU during period of COVID-19 pandemic.
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Physicians providing care to patients with COVID-19 admitted at ICU in period of COVID-19 pandemic will be questioned by electronic web-based survey within Masaryk University information system.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança de prática de prestação de cuidados paliativos em UTI na pandemia de COVID-19
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 1 mês
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Mudança na prática de prestação de cuidados paliativos, incluindo prática EOLD em pacientes com COVID-19 internados na UTI durante a pandemia.
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Até a conclusão do estudo, uma média de 1 mês
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Risk factors for moral distress
Prazo: Through study completion, an average of 1 month
|
Identify factors leading to moral distress during COVID-19 pandemic and describe possible different risk factors by profession
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Through study completion, an average of 1 month
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Tereza Prokopová, M.D., Masaryk University Brno
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
21 de junho de 2021
Conclusão Primária (Real)
14 de outubro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
14 de outubro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de maio de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de junho de 2021
Primeira postagem (Real)
2 de junho de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de outubro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de outubro de 2021
Última verificação
1 de outubro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PEOpLe-C19 study
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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