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The Practice of Providing Palliative Care in the Situation of the COVID-19 (Coronavirus Disease 2019) Pandemic in Czech Republic (PEOpLe-C19)

14 ottobre 2021 aggiornato da: Jan Malaska, Brno University Hospital

The Practice of Providing Palliative Care in the Situation of the COVID-19 (Coronavirus Disease 2019) Pandemic in the Perspective of Physicians and Nurses - Survey Study

Pandemic of coronavirus SARS-CoV-2 (Severe Acute Respiratory Syndrome coronavirus 2) causing the disease COVID-19 (Coronavirus Disease 2019) overwhelmed healthcare and brought new challenges and stressful situations.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

In a short time, the capacities of intensive care units (ICU) were filled in many countries and regions. Due to the need for an excessive number of patients requiring intensive care, physicians and nurses who do not routinely provide care to critically ill patients or do not have the appropriate training (non-ICU clinician) were involved in the care of COVID-19 (Coronavirus Disease 2019) patients. In this context, ICU directly dedicated to the care of patients with COVID-19 ARDS (Acute Respiratory Distress Syndrome) were also opened. Non-ICU clinicians were more or less involved together with the standard ICU staff in palliative care, including End-of-Life decision (EOLD) making, even in a situation of limited scarce resources (equipment or personnel). New workplace and scope of work, which did not correspond to the standard activity or education, most likely led to an increased stress load. EOLD can also be one of the factors leading to increased stress levels. The aim of the project is to describe the practice of palliative care for patients with COVID-19 in a situation of pandemic COVID-19 and to identify factors leading to possible moral distress related with EOLD.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

307

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cechia
      • Brno, Cechia, 62500
        • University Hospital Brno

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 99 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Healthcare providers (physicians and nurses) providing care to patients with COVID-19 admitted at ICU in period of COVID-19 pandemic.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Healthcare providers (physicians and nurses) providing care to patients with COVID-19 admitted at ICU in period of COVID-19 pandemic.

Exclusion Criteria:

  • Healthcare professionals who did not managed COVID-19 patients admitted at the ICU in situation of COVID-19 pandemic in the period 2020/2021.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Physicians
Physicians managing patients with COVID-19 admitted at ICU during period of COVID-19 pandemic.
Altro: Questionnaire Survey
Physicians providing care to patients with COVID-19 admitted at ICU in period of COVID-19 pandemic will be questioned by electronic web-based survey within Masaryk University information system.
Nurses
Nurses providing care to patients with COVID-19 admitted at ICU during period of COVID-19 pandemic.
Altro: Questionnaire Survey
Physicians providing care to patients with COVID-19 admitted at ICU in period of COVID-19 pandemic will be questioned by electronic web-based survey within Masaryk University information system.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica della pratica di fornire cure palliative in terapia intensiva nella pandemia di COVID-19
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 mese
Modifica della pratica di fornire cure palliative inclusa la pratica EOLD nei pazienti con COVID-19 ricoverati in terapia intensiva durante la pandemia.
Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 mese

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Risk factors for moral distress
Lasso di tempo: Through study completion, an average of 1 month
Identify factors leading to moral distress during COVID-19 pandemic and describe possible different risk factors by profession
Through study completion, an average of 1 month

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Brno University Hospital

Collaboratori

Masaryk University

Investigatori

  • Investigatore principale: Tereza Prokopová, M.D., Masaryk University Brno

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

21 giugno 2021

Completamento primario (Effettivo)

14 ottobre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

14 ottobre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 maggio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 giugno 2021

Primo Inserito (Effettivo)

2 giugno 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 ottobre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 ottobre 2021

Ultimo verificato

1 ottobre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PEOpLe-C19 study

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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