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- Essai clinique NCT04910243
The Practice of Providing Palliative Care in the Situation of the COVID-19 (Coronavirus Disease 2019) Pandemic in Czech Republic (PEOpLe-C19)
14 octobre 2021 mis à jour par: Jan Malaska, Brno University Hospital
The Practice of Providing Palliative Care in the Situation of the COVID-19 (Coronavirus Disease 2019) Pandemic in the Perspective of Physicians and Nurses - Survey Study
Pandemic of coronavirus SARS-CoV-2 (Severe Acute Respiratory Syndrome coronavirus 2) causing the disease COVID-19 (Coronavirus Disease 2019) overwhelmed healthcare and brought new challenges and stressful situations.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
In a short time, the capacities of intensive care units (ICU) were filled in many countries and regions.
Due to the need for an excessive number of patients requiring intensive care, physicians and nurses who do not routinely provide care to critically ill patients or do not have the appropriate training (non-ICU clinician) were involved in the care of COVID-19 (Coronavirus Disease 2019) patients.
In this context, ICU directly dedicated to the care of patients with COVID-19 ARDS (Acute Respiratory Distress Syndrome) were also opened.
Non-ICU clinicians were more or less involved together with the standard ICU staff in palliative care, including End-of-Life decision (EOLD) making, even in a situation of limited scarce resources (equipment or personnel).
New workplace and scope of work, which did not correspond to the standard activity or education, most likely led to an increased stress load.
EOLD can also be one of the factors leading to increased stress levels.
The aim of the project is to describe the practice of palliative care for patients with COVID-19 in a situation of pandemic COVID-19 and to identify factors leading to possible moral distress related with EOLD.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
307
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Brno, Tchéquie, 62500
- University Hospital Brno
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 99 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Healthcare providers (physicians and nurses) providing care to patients with COVID-19 admitted at ICU in period of COVID-19 pandemic.
La description
Inclusion Criteria:
- Healthcare providers (physicians and nurses) providing care to patients with COVID-19 admitted at ICU in period of COVID-19 pandemic.
Exclusion Criteria:
- Healthcare professionals who did not managed COVID-19 patients admitted at the ICU in situation of COVID-19 pandemic in the period 2020/2021.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
Physicians
Physicians managing patients with COVID-19 admitted at ICU during period of COVID-19 pandemic.
|
Physicians providing care to patients with COVID-19 admitted at ICU in period of COVID-19 pandemic will be questioned by electronic web-based survey within Masaryk University information system.
|
Nurses
Nurses providing care to patients with COVID-19 admitted at ICU during period of COVID-19 pandemic.
|
Physicians providing care to patients with COVID-19 admitted at ICU in period of COVID-19 pandemic will be questioned by electronic web-based survey within Masaryk University information system.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Changement de pratique de la prestation de soins palliatifs aux soins intensifs pendant la pandémie de COVID-19
Délai: Jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 mois
|
Changement de pratique de prestation de soins palliatifs, y compris la pratique EOLD chez les patients atteints de COVID-19 admis aux soins intensifs pendant la pandémie.
|
Jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Risk factors for moral distress
Délai: Through study completion, an average of 1 month
|
Identify factors leading to moral distress during COVID-19 pandemic and describe possible different risk factors by profession
|
Through study completion, an average of 1 month
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Tereza Prokopová, M.D., Masaryk University Brno
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
21 juin 2021
Achèvement primaire (Réel)
14 octobre 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
14 octobre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 mai 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 juin 2021
Première publication (Réel)
2 juin 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 octobre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 octobre 2021
Dernière vérification
1 octobre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PEOpLe-C19 study
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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