WhatsApp in India During the COVID-19 Pandemic
tiistai 8. kesäkuuta 2021 päivittänyt: Yale-NUS College
Characterising the Spread of COVID-19 Misinformation Through WhatsApp in India
Digital misinformation has been flagged as a major risk of the 21st century, with an estimated cost of $78 billion to the global economy each year. Given this scope, we propose to characterize how misinformation is spread via messenger platforms (e.g. WhatsApp).
Specifically, we seek to:
- Identify metrics of potential misinformation (Aim 1). This is based on the hypothesis that although message contents are highly private, proxy markers can be used to identify potential misinformation.
- Understand the base-rate by which misinformation is shared via messaging applications (Aim 2). This is founded on the hypothesis that misinformation is endemic on messaging platforms, and thus needs to be documented.
- Identify "super spreaders" responsible for sending and receiving a large volume of misinformation (Aim 3). Here, we hypothesise that a small group of super spreaders are responsible for the bulk of misinformation-sharing on messaging applications.
The thrust of this work aligns with both government priorities and the grant's thematic areas, providing actionable findings that are timely amidst a worldwide surge of misinformation.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
1000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Jean Liu, PhD
- Puhelinnumero: 66013694
- Sähköposti: jeanliu@yale-nus.edu.sg
Opiskelupaikat
-
-
-
Singapore, Singapore, 138527
- Rekrytointi
- Yale-NUS College
-
Ottaa yhteyttä:
- Jean Liu, PhD
- Puhelinnumero: 66013964
- Sähköposti: jeanliu@yale-nus.edu.sg
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
21 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
A community sample of the 1000 people from the Indian population
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Lived in India for more than 2 years,
- Currently Living in India
- Owns a WhatsApp account
Exclusion Criteria:
- Not currently living in India
- Below the ages of 21
- Has not lived in India for more than 2 years
- does not own a WhatsApp account
- Does not speak English or Hindi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Community Sample
We plan to recruit a community sample of 1000 from the Indian Population.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
WhatsApp Usage
Aikaikkuna: 1 week, starting from date after baseline survey completion
|
Participants were asked a series of questions daily related to their WhatsApp usage behaviors - in particular, their message-forwarding, personal chat and group chat behaviors.
|
1 week, starting from date after baseline survey completion
|
|
Changes in fear with regards the COVID-19 situation across 1 week
Aikaikkuna: 1 week, starting from date after baseline survey completion
|
1 item each day on fear specifically of the COVID-19 situation (measured on a 4 point scale: min = 1, max = 4; higher scores indicating greater fear about the outbreak).
|
1 week, starting from date after baseline survey completion
|
|
Changes in amount of thinking about the COVID-19 situation across 1 week
Aikaikkuna: 1 week, starting from date after baseline survey completion
|
1 item each day on how much they thought about the outbreak that day (measured on a 5 point scale: min = 1, max = 5; higher scores indicating more thinking about the outbreak).
|
1 week, starting from date after baseline survey completion
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 21. toukokuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 31. joulukuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 31. joulukuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 8. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 8. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 9. kesäkuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 9. kesäkuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 8. kesäkuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. kesäkuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2020-CERC-001C
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
IPD-suunnitelman kuvaus
Due to stipulations by the institutional review board, data can not be shared
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .