WhatsApp in India During the COVID-19 Pandemic
8 de junho de 2021 atualizado por: Yale-NUS College
Characterising the Spread of COVID-19 Misinformation Through WhatsApp in India
Digital misinformation has been flagged as a major risk of the 21st century, with an estimated cost of $78 billion to the global economy each year. Given this scope, we propose to characterize how misinformation is spread via messenger platforms (e.g. WhatsApp).
Specifically, we seek to:
- Identify metrics of potential misinformation (Aim 1). This is based on the hypothesis that although message contents are highly private, proxy markers can be used to identify potential misinformation.
- Understand the base-rate by which misinformation is shared via messaging applications (Aim 2). This is founded on the hypothesis that misinformation is endemic on messaging platforms, and thus needs to be documented.
- Identify "super spreaders" responsible for sending and receiving a large volume of misinformation (Aim 3). Here, we hypothesise that a small group of super spreaders are responsible for the bulk of misinformation-sharing on messaging applications.
The thrust of this work aligns with both government priorities and the grant's thematic areas, providing actionable findings that are timely amidst a worldwide surge of misinformation.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
1000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Jean Liu, PhD
- Número de telefone: 66013694
- E-mail: jeanliu@yale-nus.edu.sg
Locais de estudo
-
-
-
Singapore, Cingapura, 138527
- Recrutamento
- Yale-NUS College
-
Contato:
- Jean Liu, PhD
- Número de telefone: 66013964
- E-mail: jeanliu@yale-nus.edu.sg
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
21 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
A community sample of the 1000 people from the Indian population
Descrição
Inclusion Criteria:
- Lived in India for more than 2 years,
- Currently Living in India
- Owns a WhatsApp account
Exclusion Criteria:
- Not currently living in India
- Below the ages of 21
- Has not lived in India for more than 2 years
- does not own a WhatsApp account
- Does not speak English or Hindi
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Transversal
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Community Sample
We plan to recruit a community sample of 1000 from the Indian Population.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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WhatsApp Usage
Prazo: 1 week, starting from date after baseline survey completion
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Participants were asked a series of questions daily related to their WhatsApp usage behaviors - in particular, their message-forwarding, personal chat and group chat behaviors.
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1 week, starting from date after baseline survey completion
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Changes in fear with regards the COVID-19 situation across 1 week
Prazo: 1 week, starting from date after baseline survey completion
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1 item each day on fear specifically of the COVID-19 situation (measured on a 4 point scale: min = 1, max = 4; higher scores indicating greater fear about the outbreak).
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1 week, starting from date after baseline survey completion
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Changes in amount of thinking about the COVID-19 situation across 1 week
Prazo: 1 week, starting from date after baseline survey completion
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1 item each day on how much they thought about the outbreak that day (measured on a 5 point scale: min = 1, max = 5; higher scores indicating more thinking about the outbreak).
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1 week, starting from date after baseline survey completion
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
21 de maio de 2021
Conclusão Primária (Antecipado)
31 de dezembro de 2021
Conclusão do estudo (Antecipado)
31 de dezembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de junho de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de junho de 2021
Primeira postagem (Real)
9 de junho de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de junho de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de junho de 2021
Última verificação
1 de junho de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2020-CERC-001C
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Descrição do plano IPD
Due to stipulations by the institutional review board, data can not be shared
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .